PRADAXA nasıl kullanılır?

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül

Uygun doz ve uygulama sıklığı

PRADAXA Kullanım şekli

Çocuklarda PRADAXA kullanımı

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül prospektüsünde ya da kullanma talimatında çocuklarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.

Yaşlılarda PRADAXA kullanımı

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül prospektüsünde ya da kullanma talimatında yaşlılarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.

Özel durumlarda kullanımı

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül prospektüsünde ya da kullanma talimatında özel durumlara ilişkin kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.

Aşırı dozda PRADAXA kullanırsanız

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül prospektüsünde ya da kullanma talimatında kullanılması gerekenden fazla kullanıdığında yapılması gerekenlerle ilgili bilgi yok.

Kullanmayı unuttuysanız

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül kullanmayı unutma durumunda yapılması gerekenlerle ilgili bir bilgi yok.

Bu ilaç tedavisinin sonunda

Bu ilaç için tedavi sonunda ve sonrasında yapılması gerekenlerle ilgili bir bilgi yok.

PRADAXA yan etkileri

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül

Yan etkileri konusunda Kısa ürün bilgisinde bilgi bulunmamaktadır. En kısa sürede güncellenerek eklecektir.

PRADAXA son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için PRADAXA saklama önerileri bölümünü okuyunuz. PRADAXA ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

PRADAXA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül

Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur.

PRADAXA kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka PRADAXA yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
PRADAXA ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız PRADAXA nasıl kullanılır ve PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül doz ve uygulama bölümüne bakınız.

PRADAXA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül

Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur.

PRADAXA kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka PRADAXA yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
PRADAXA ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız PRADAXA nasıl kullanılır ve PRADAXA 110 mg 60 sert kapsül doz ve uygulama bölümüne bakınız.

KISA URUN biLGİSİ

1.BEŞERITIBBI URUNUN ADI

PRADAXA® 110 mg sert kapsül

2.KALITATIF VE KANTITATIF BILEŞIM Etkin madde:

Her kapsül; 110 mg dabigatran eteksilat baz formuna eşdeğer, 126,83 mg beta-alanin, N-[[2-[[[4 (heksiloksi) karbonil] amino] iminometil] fenil] amino] metil]-1-metil-1H-benzimidazol-5-il] karbonil]-N-2-piridinil-, etil ester, metan-sülfonat (metan sülfonik asit tuzu olarak) içermektedir.

Yardımcı maddeler:

Gün batımı sarısı (E 110)0.003 mg
Yardımcı maddeler için, Bölüm 6.1'e bakınız.

3.FARMASÖTIK FORM

Oral uygulama için sert kapsül.

4.KLİNİK ÖZELLIKLER

4.1 Terapötik endikasyonlar

PRADAXA® elektif total kalça replasman cerrahisi ya da total diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesinde endikedir.
PRADAXA^® ayrıca, aşağıdaki risk faktörlerinden bir ya da daha fazlasına sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesinde endikedir:
•Önceden geçirilmiş inme, geçici iskemik atak ya da sistemik embolizm
•Sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu < %40
•Semptomatik kalp yetmezliği, > New York Kalp Birliği (NYHA) Sınıf 2
•Yaş > 75
•Yaş > 65 ve birlikte şu tablolardan biri; diabetes mellitus, koroner arter hastalığı, ya da hipertansiyon

4.2 Pozoloji ve uygulama şekli

Erişkinler:

Pozoloji:

Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların (VTE) önlenmesi: Önerilen PRADAXA® dozu, günde bir kez 110 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan 220 mg'dır. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kanama riski artar. Bu gibi hastalar için önerilen PRADAXA® dozu, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan 150 mg'dır.

Uygulama sıklığı ve süresi:

Diz replasman cerrahisinden sonra VTE'nin önlenmesi: PRADAXA® tedavisi, cerrahi girişimin tamamlanmasından sonraki 1 - 4 saat içinde oral yoldan tek kapsül (110 mg) ile başlatılmalı ve daha sonra toplam 10 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülmelidir. Eğer hemostaz sağlanmamış ise, tedavinin başlatılması ertelenmelidir. Tedavinin cerrahi girişim günü başlamadığı durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile başlatılmalıdır.
Kalça replasman cerrahisinden sonra VTE'nin önlenmesi: PRADAXA® tedavisi, cerrahi girişimin tamamlanmasından sonraki 1 - 4 saat içinde oral yoldan tek kapsül (110 mg) ile başlatılmalı ve daha sonra toplam 28 - 35 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülmelidir. Eğer hemostaz sağlanmamış ise, tedavi başlangıcı ertelenmelidir. Tedavinin cerrahi girişim günü başlamadığı durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile başlatılmalıdır.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Önerilen günlük PRADAXA^® dozu, oral yoldan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg'dır. Tedavi yaşam boyu sürdürülmelidir.

Uygulama şekli:

PRADAXA^® sert kapsül aç ya da tok karına, bir miktar su ile birlikte alınmalıdır. Kapsül açılmamalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği:

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dk) olan hastalarda kullanımı destekleyecek veri bulunmamaktadır; bu popülasyonda PRADAXA® tedavisi önerilmemektedir (bkz. "Kontrendikasyonlar").
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Orta derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30-50 ml/dk) olan hastalarda doz, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan, 150 mg PRADAXA® olarak azaltılmalıdır.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Doz uyarlaması gerekli değildir; hastalar oral yoldan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg doz ile tedavi edilmelidir.
Dabigatran diyalizle uzaklaştırılabilir; ancak klinik çalışmalarda bu yaklaşımın kullanılabilirliği konusunda edinilmiş klinik deneyim sınırlıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Bir Faz 1 çalışmasında orta derecede karaciğer yetmezliği (Child Pugh B) olan 12 olguda, 12 kontrole kıyasla sistemik dabigatran temasında bir değişiklik görülmemiştir.
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Karaciğer enzimlerinde > 2 Normalin Üst Sınırı (NÜS) yükselme görülen hastalar, elektif kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra venöz tromboembolik olayların önlenmesinin incelendiği klinik araştırmalara dahil edilmemişti. Bu hasta alt-grubunda tedavi deneyimi bulunmamaktadır ve bu nedenle böyle bir popülasyonda PRADAXA^® kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Karaciğer enzimleri > 2 Normal Üst Sınır (NÜS) yüksek olan hastalar, atriyal fibrilasyon ile ilişkili inme ve sistemik embolizmin önlenmesinin araştırıldığı çalışmaya dahil edilmemişti. Bu hasta alt-grubunda tedavi deneyimi bulunmamaktadır ve bu nedenle böyle bir popülasyonda PRADAXA® kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).

Pediyatrik popülasyon:

PRADAXA® 18 yaşın altındaki hastalarda incelenmemiştir. Çocuklarda PRADAXA® tedavisi önerilmemektedir.

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı kişilerdeki farmakokinetik çalışmalarda, böbrek fonksiyonlarında yaşa bağlı azalma olan hastalarda, sistemik ilaç temasının arttığı gösterilmiştir (bkz. Böbrek yetmezliğinde doz ve uygulama).
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Doz uyarlaması gerekli değildir, hastalar günde bir kez 110 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan, 220 mg PRADAXA® ile tedavi edilmelidir.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Doz uyarlaması gerekli değildir; hastalar oral yoldan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg doz ile tedavi edilmelidir.
Diğer:
Vücut ağırlığı:
Doz uyarlaması gerekli değildir.
PRADAXA® ile güçlü P-glikoprotein inhibitörlerinin (amiodaron, kinidin ya da verapamil) eşzamanlı kullanımı:
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: PRADAXA® ile eşzamanlı amiodaron, kinidin ya da verapamil verilen hastalarda doz, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan, 150 mg PRADAXA®'ya düşürülmelidir (bkz. "Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri).
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçirmiş ve halen PRADAXA® ile tedavi görmekte olan hastalarda verapamil tedavisi başlatılmasından kaçınılmalıdır. PRADAXA® ve verapamil tedavilerinin birlikte başlatılmasından da kaçınılmalıdır.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Doz uyarlaması gerekli değildir; hastalar oral yoldan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg doz ile tedavi edilmelidir.
Kanama riski taşıyan hastalar:
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Potansiyel olarak daha yüksek bir majör kanama riski taşıyan hastalar için (örn. yaş >75, CHADS₂ skoru >3, orta derecede böbrek yetmezliği (CrCl 3050 ml/dk), ya da güçlü P-gp inhibitörleriyle eşzamanlı tedavi (kinetik bölümündeki Farmakokinetik etkileşimler'e bakınız), ya da önceden gastrointestinal kanama geçirmiş hastalar), günde iki kez 110 mg şeklinde verilen 220 mg'lık azaltılmış bir günlük doz gündeme getirilebilir.
PRADAXA^® tedavisinden parenteral antikoagülanlara geçiş:
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: PRADAXA® tedavisinden parenteral bir antikoagülana geçiş yapılmadan önce, son dozun üzerine 24 saat beklenmelidir.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: PRADAXA® tedavisinden parenteral bir antikoagülana geçiş yapılmadan önce, son dozun üzerine 12 saat beklenmelidir.
Parenteral antikoagülan tedavisinden PRADAXA®'ya geçiş:
PRADAXA^® alternatif tedavinin bir sonraki dozunun gelmiş olacağı zamandan 0-2 saat öncesinde, ya da sürekli tedavi durumunda (örn. intravenöz UFH) uygulamanın sonlandırıldığı zaman verilmelidir.
Vit. K antagonistlerinden PRADAXA®'ya geçiş:
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Vit. K antagonisti durdurulmalıdır. INR <2.0 olur olmaz PRADAXA® verilebilir.
Kardiyoversiyon:
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Hastalar kardiyoversiyon uygulanırken PRADAXA® almaya devam edebilirler.
Dozun unutulması:
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Bir sonraki gün aynı saatte, kalan günlük PRADAXA^® dozlarının alınmasına devam edilmelidir.
Unutulan tekil dozları telafi etmek için çift doz alınmamalıdır.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Unutulan bir PRADAXA^® dozu, bir sonraki doz zamanından 6 saat öncesine kadar alınabilir. Bir sonraki doz zamanından 6 saat öncesinden itibaren, alınması unutulan doz atlanmalıdır. Unutulan tekil dozları telafi etmek için çift doz alınmamalıdır.

4.3 Kontrendikasyonlar

•Dabigatran ya da dabigatran eteksilata karşı veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden birine karşı bilinen aşırı duyarlılık,
•Şiddetli böbrek yetmezliği (CrCl < 30 ml/dk),
•Aktif, klinik olarak anlamlı kanama,
•Kanama diyatezi olan hastalar, ya da spontan veya farmakolojik hemostaz bozukluğu olan hastalar,
•Klinik olarak anlamlı kanama riski taşıyan organ lezyonları, -son 6 ay içerisinde geçirilmiş hemorajik inme dahil,
•Yerleşik bir spinal ya da epidural kateter bulunması ve kateter çıkarıldıktan sonraki bir saat süresince (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri),
•Karaciğer yetmezliği ya da sağkalım üzerinde etkili olması beklenen karaciğer hastalığı,
•Sistemik ketokonazol, itrakonazol, siklosporin ve takrolimus ile eşzamanlı tedavi (bkz. "Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri").

4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer enzimleri > 2 Normal Üst Sınır (NÜS) yüksek olan hastalar, elektif kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra VTE'den korunmanın incelendiği kontrollü klinik araştırmalara ve atriyal fibrilasyon ile ilişkili inme ve sistemik embolizmin önlenmesinin araştırıldığı çalışmaya dahil edilmemişti. Bu hasta alt-grubunda tedavi deneyimi bulunmamaktadır ve bu nedenle böyle bir popülasyonda PRADAXA® kullanımı önerilmemektedir.
Hemorajik risk:
Bütün antikoagülanlar ile olduğu gibi, PRADAXA® kanama riskinin yüksek olduğu durumlarda dikkatle kullanılmalıdır. PRADAXA^® tedavisi sırasında herhangi bir bölgede kanama ortaya çıkabilir. Hemoglobin ve/veya hematokrit düzeylerinde ya da kan basıncında açıklanamayan bir düşme, bir kanama bölgesi için araştırma yapılmasına öncülük etmelidir.
aPTT testi yaygın bir şekilde kullanılmaktadır ve PRADAXA® ile sağlanan antikoagülasyon yoğunluğu için yaklaşık bir gösterge sağlar. Kanaması olan hastalarda aPTT testi, duyarlılığı kısıtlı olmakla birlikte, antikoagülan aktivite fazlalığının belirlenmesine yardımcı olarak yarar sağlayabilir. 80 saniyeden daha büyük bir aPTT değeri, daha yüksek bir kanama riskiyle ilişkilidir.
Farmakokinetik çalışmalarda, böbrek işlevlerinde yaşa bağlı azalma dahil olmak üzere, böbrek işlevleri azalmış hastalarda sistemik ilaç temasının arttığı ortaya konulmuştur. PRADAXA^® şiddetli böbrek yetmezliği (CrCl <30 mL/dk) olgularında kontrendikedir.
Akut böbrek yetmezliği gelişen hastalarda PRADAXA®'ya son verilmelidir.
Böbrek işlevlerinde azalma (CrCl 30 - 50 mL/dk), >75 yaş ya da eşzamanlı güçlü P-gp inhibitörü kullanılması gibi faktörler, plazma dabigatran düzeylerinin yükselmesiyle ilişkilidir. Bu faktörlerden birinin ya da daha fazlasının bulunması, kanama riskini arttırabilir (bkz. Pozoloji ve uygulama şekli).
Aşağıdaki ilaçların PRADAXA^® ile eşzamanlı olarak kullanılması incelenmemiştir ve kanama riskini arttırabilir; fraksiyone olmayan heparinler (santral venöz ya da arteriyel kateterde açıklığın sürdürülmesi için gerekli dozlar hariç) ve heparin türevleri, düşük molekül ağırlıklı heparinler (LMWH), fondaparinuks, desirudin, trombolitik ajanlar, GPIIb/IIIa reseptör antagonistleri, tiklopidin, dekstran, sülfinpirazon, rivaroksaban, prasugrel, vitamin K antagonistleri ve P-gp inhibitörleri olan dronedaron, itrakonazol, takrolimus, siklosporin, ritonavir, tipranavir, nelfinavir ve sakinavir.
Kanama riskinin arttığı durumlarda (örn. yakınlarda geçirilmiş biyopsi ya da majör travma, bakteriyel endokardit) yakın gözlem yapılması (kanama ya da anemi işaretlerinin aranması) genellikle gerekli olmaktadır.
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Kısa dönemli perioperatif analjezi için verilen NSAEİ'lerin, PRADAXA® ile birlikte uygulandıklarında kanama riskinde artış ile ilişkili olmadıkları gösterilmiştir.
PRADAXA® tedavisi sırasında yarı-ömürleri 12 saatten daha kısa olan NSAEİ'lerin düzenli kullanımına yönelik kısıtlı veri mevcuttur ve burada da ek bir kanama riski izlenimi bulunmamaktadır.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi: Birlikte uygulanan oral anti-trombositer (aspirin ve klopidogrel dahil) ve NSAEİ tedavileri kanama riskini arttırır.
P-gp indükleyicileriyle etkileşim:
PRADAXA®'nın güçlü P-gp indükleyicisi rifampisin ile birlikte kullanılması, dabigatran plazma konsantrasyonlarını azaltır. St. John bitkisi ya da karbamazepin gibi diğer P-gp indükleyicilerinin de dabigatran plazma konsantrasyonlarını azaltması beklenmektedir ve birlikte uygulamada dikkatli olunmalıdır (bkz. "Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" ve "Hastalardaki karakteristik özellikler").
Cerrahi ve girişimler:
PRADAXA^® almakta iken cerrahi ya da invazif prosedürler uygulanan hastalarda kanama riski artar. Bu nedenle, cerrahi girişimlerde PRADAXA®'nın geçici olarak durdurulması gerekli olabilir (aynı zamanda bkz. "Farmakokinetik").
Preoperatif dönem:
İnvazif ya da cerrahi prosedürlerden önce, kanama riskinde artış nedeniyle, PRADAXA^® geçici olarak durdurulmalıdır. PRADAXA® eğer mümkünse, invazif ya da cerrahi prosedürlerden en az 24 saat öncesinde sonlandırılmalıdır. Kanama riski daha yüksek olan hastalarda ya da tam bir hemostaza ihtiyaç duyulabilecek majör cerrahilerde, PRADAXA®'ya cerrahiden 2 - 4 gün önce son verilmesi gündeme getirilmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dabigatran klerensi daha uzun zaman alabilir. Herhangi bir prosedür öncesinde bu durum dikkate alınmalıdır (aynı zamanda bkz. "Farmakokinetik").
PRADAXA^® şiddetli böbrek disfonksiyonu olan (CrCl <30 mL/dk) hastalarda kontrendikedir, ancak böyle bir tablonun ortaya çıkması halinde, PRADAXA^® majör cerrahiden en az 5 gün önce kesilmelidir.
Eğer akut bir girişim gerekiyorsa, PRADAXA^® geçici olarak durdurulmalıdır. Cerrahi ya da girişim, eğer mümkünse, son dozdan en az 12 saat sonrasına kadar ertelenmelidir. Eğer cerrahi ertel enemiyorsa, kanama riskinde artış olabilir. Girişimin aciliyeti ile birlikte kanama riski de tartılmalıdır.
Spinal anestezi / Epidural anestezi / Lomber ponksiyon:
Spinal anestezi gibi prosedürler, tam bir hemostatik fonksiyonu gerektirebilir.
Spinal ya da epidural hematom riski, travmatik ya da tekrarlı ponksiyon uygulanan olgularda ve
uzun süreli epidural kateter kullanımı halinde artış gösterebilir. Bir kateterin çıkarılmasının
ardından, ilk PRADAXA® dozu uygulanmadan önce en az 1 saatlik bir aranın geçmesi
gereklidir. Bu hastalar spinal ya da epidural hematomun nörolojik bulgu ve semptomlarına
yönelik sıkı bir gözlem altında tutulmalıdır.
Post-prosedürel dönem:
Tam bir hemostaz sağlandığında, tedavi yeniden başlatılır.
Yardımcı maddeler:
Bu ürün kapsül kabuğunda boyar madde olarak gün batımı sarısı (E 110) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Antikoagülanlar ve antitrombositer agregasyon ajanları:
Dabigatran eteksilatın Vitamin K antagonistleri dahil olmak üzere hemostaz ya da koagülasyon üzerinde etkili olan ajanlar ile eşzamanlı kullanımı, kanama riskini belirgin ölçüde arttırabilir (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Aşağıdaki ilaçlar incelenmemiştir ve PRADAXA^® ile birlikte kullanıldıklarında kanama riskini arttırabilirler: UFH, düşük molekül ağırlıklı heparinler (LMWH) ve heparin türevleri (fondaparinuks, desirudin), trombolitik ajanlar, GPIIb/IIIa reseptör antagonistleri, tiklopidin, prasugrel, dekstran, sülfinpirazon, rivaroksaban ve vitamin K antagonistleri (bkz. Bölüm 4.4).
UFH, santral venöz ya da arteriyel kateterde açıklığın sürdürülmesi için gereken dozlarda kullanılabilir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Klopidogrel: Sağlıklı genç erkek gönüllüler üzerindeki bir faz I çalışmasında, dabigatran eteksilat ile birlikte klopidogrel kullanımı, kapiller kanama zamanlarında, klopidogrel monoterapisine kıyasla daha fazla bir uzama ile sonuçlanmamıştı. Kombine tedavi ve ilişkili monoterapiler karşılaştırıldığında aynı zamanda, dabigatran EAA_T,_ss ve Cmak_s,_ss değerleri, dabigatran etkisinin koagülasyon ölçümleri, ya da klopidogrel etkisinin ölçümü olarak trombosit agregasy onunun inhibisyonu esas olarak değişmeksizin kalmıştı. 300 ya da 600 mg klopidogrel yükleme dozuyla, dabigatran EAA_T,_ss ve Cma_ks,_ss değerleri %30 - 40 civarında yükseldi (bkz. Bölüm 4.4).
Asetilsalisilik asit (ASA): Dabigatran eteksilat ile birlikte ASA uygulamasının kanama riski üzerindeki etkisi, atriyal fibrilasyonlu hastalar üzerinde birlikte randomize ASA uygulamasının gerçekleştirildiği bir Faz II çalışmasında incelenmiştir. Lojistik regresyon analizi temelinde, ASA ve günde iki kez 150 mg dabigatran eteksilat uygulaması herhangi bir kanama riskini, 81 mg ve 325 mg ASA ile, %12'den sırasıyla, %18 ve %24'e arttırabilir (bkz. Bölüm 4.4).
Faz III RE-LY çalışmasında toplanan verilerden (bkz. Bölüm 5.1), günde iki kez 110 mg ya da 150 mg dozlarında dabigatran eteksilat ile birlikte ASA ya da klopidogrel uygulamasının majör kanama riskini arttırabileceği gözlenmiştir (bkz. Bölüm 4.4). Birlikte ASA ya da klopidogrel uygulamasındaki daha yüksek oranlarda kanama olayları, aynı zamanda varfarin ile de gözlenmiştir.
NSAEİ: Kısa dönemli perioperatif analjezi için verilen NSAEİ'lerin, dabigatran eteksilat ile birlikte uygulandıklarında, kanama riskinde artış ile ilişkili olmadığı gösterilmiştir. RE-LY çalışmasındaki kronik kullanımda NSAEİ'ler kanama riskini, hem dabigatran hem de varfarin ile yaklaşık %50 arttırmıştır. Bu nedenle, hemoraji riski yüzünden, özellikle eliminasyon yarı-ömürleri 12 saatin üzerinde olan NSAEİ'ler kullanıldığında kanama bulguları için yakın gözlem yapılması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.4).
Düşük molekül ağırlıklı heparinler (LMWH): Enoksaparin gibi LMWH'ların dabigatran eteksilat ile birlikte kullanılması özel olarak araştırılmamıştır. Üç gün süreli, günde bir kez s.c. 40 mg enoksoparin tedavisinden geçiş yapıldığında, son enoksaparin dozundan 24 saat sonra sistemik dabigatran teması, tek başına dabigatran eteksilat (tek doz 220 mg) uygulamasından sonra bulunandan biraz daha düşüktü. Enoksaparin ön tedavisi ile birlikte dabigatran eteksilat uygulamasından sonra, tek başına dabigatran eteksilat uygulamasından sonrasına kıyasla daha yüksek bir anti-FXa/FIIa aktivitesi gözlendi. Bu durumun enoksaparin tedavisinin aktarıcı etkisine bağlı olduğu düşünülmektedir ve klinik anlam taşımadığı kabul edilmektedir. Enoksaparin ön tedavisiyle, dabigatran ile ilişkili diğer antikoagülasyon testlerinde anlamlı değişiklik bulunmamaktaydı.
Dabigatran eteksilat ve dabigatranın metabolik profiline bağlı etkileşimler:
Dabigatran eteksilat ve dabigatran, sitokrom P450 sistemi tarafından metabolize edilmezler ve

in vitro

insan sitokrom P450 enzimleri üzerinde herhangi bir etkileri yoktur. Bu nedenle, dabigatran eteksilat ya da dabigatran ile, bu sistem ile ilişkili ilaç etkileşimleri beklenmemektedir.
P-gp etkileşimleri: P-glikoprotein inhibitörleri:
Dabigatran eteksilat dışarı akış taşıyıcısı P-gp'nin bir subtratıdır. Güçlü P-gp inhibitörleri (amiodaron, verapamil, kinidin, ketokonazol ve klaritromisin gibi) ile birlikte uygulamanın dabigatran plazma konsantrasyonlarında artış ile sonuçlanması beklenmektedir.
Eğer başka türlü özel bir açıklama bulunmuyorsa, dabigatran güçlü P-gp inhibitörleriyle birlikte uygulandığında, yakın klinik gözetim (kanama ya da anemi bulgularının aranması için) gerekir. Sistemik dabigatran temasında yükselme nedeniyle kanama riskinde artış olan hastaların tanımlanmasında bir koagülasyon testi yardımcı olabilir (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 5.1).
Sistemik ketokonazol, itrakonazol, siklosporin ve takrolimus kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Diğer güçlü P-gp inhibitörleri (örn. amiodaron, kinidin ya da verapamil) ile birlikte uygulamada dikkatli olunmalıdır (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Ketokonazol: Ketokonazol, total dabigatran EAA_0-» ve Cmak_s değerlerini arttırmıştır. Bu artışlar tek doz 400 mg'dan sonra sırasıyla, %138 ve %135, günde bir kez tekrarlı 400 mg ketokonazol dozlarından sonra ise, sırasıyla, %153 ve %149 düzeyindeydi. Doruk konsantrasyon zamanı, terminal yarı-ömür ve ortalama kalış zamanları ketokonazol tarafından etkilenmemişti (bkz. Bölüm 4.4). Sistemik ketokonazol ile birlikte tedavi kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).
Amiodaron: PRADAXA® oral tek doz 600 mg amiodaron ile birlikte uygulandığında, amiodaron ve aktif metaboliti DEA'nın absorpsiyon hızı ve boyutları esas olarak değişiklik göstermemiştir. Dabigatran EAA ve Cmaks değerleri sırasıyla yaklaşık %60 ve %50 oranında artar. Etkileşimin mekanizması henüz tam olarak aydınlatılmamıştır. Amiodaronun yarı-ömrünün uzun oluşu göz önüne alındığında, ilaç etkileşim potansiyeli, amiodaron kesildikten sonra haftalarca varlığını sürdürebilir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra VTE'den korunmak için tedavi edilen hastalarda, eğer dabigatran eteksilat ile birlikte amiodaron veriliyorsa, doz günde bir kez 2 kapsül PRADAXA® 75 mg şeklinde uygulanan 150 mg'a azaltılmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Dabigatran eteksilat amiodaron ile kombine edildiğinde, özellikle kanama oluşması durumunda ve aynı zamanda hafif ile orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, yakın klinik gözetim önerilmektedir.
Kini din: Kinidin, total 1000 mg dozuna kadar, iki saatte bir verilen 200 mg'lık dozlar şeklinde uygulandı. Dabigatran eteksilat ardışık 3 gün süreyle, günde iki kez uygulandı ve 3. gün kinidin ile birlikte ya da kinidin olmaksızın verildi. Birlikte verilen kinidin ile, dabigatran

EAAT

,ss ve Cmaks,ss değerleri, sırasıyla ortalama %53 ve %56 artış gösterdi (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
Kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra VTE'den korunmak için tedavi edilen hastalarda, eğer dabigatran eteksilat ile birlikte kinidin veriliyorsa, doz günde bir kez 2 kapsül PRADAXA® 75 mg şeklinde uygulanan 150 mg'a azaltılmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Dabigatran eteksilat kinidin ile kombine edildiğinde, özellikle kanama oluşması durumunda ve aynı zamanda hafif ile orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, yakın klinik gözetim önerilmektedir.
Verapamil: Dabigatran eteksilat (150 mg) oral verapamil ile birlikte uygulandığında, dabigatranın Cmak_s ve EAA değerleri artış göstermiştir; ancak bu artışın boyutları, verapamilin uygulama zamanına ve formülasyonuna bağlı olarak değişmektedir (bkz. 4.2 ve 4.4).
Dabigatran sistemik temasındaki en büyük artış, dabigatran eteksilatın alınmasından bir saat önce uygulanan çabuk salımlı verapamil formülasyonunun ilk dozunda gözlendi (%180 civarında Cmaks ve %150 civarında EAA artışları). Bu etki uzatılmış salımlı formülasyon uygulamasıyla (%90 civarında Cmaks ve %70 civarında EAA artışları) ya da tekrarlı verapamil doz uygulamasıyla (%60 civarında Cmaks ve %50 civarında EAA artışları) progresif bir şekilde azaldı.
Bu nedenle, dabigatran verapamil ile birlikte uygulandığında, yakın klinik gözetim (kanama ya da anemi bulgularının aranması için) gerekir. Kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra eşzamanlı dabigatran eteksilat ve verapamil alan, böbrek fonksiyonları normal hastalarda PRADAXA® dozu, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan 150 mg'a azaltılmalıdır. Orta derecede böbrek yetmezliği olan ve eşzamanlı dabigatran eteksilat ve verapamil ile tedavi edilen hastalarda PRADAXA® dozunun günde 75 mg'a düşürülmesi gündeme getirilmelidir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
İnme ve sistemik embolizmin önlenmesi için tedavi edilmekte olan ve eşzamanlı dabigatran eteksilat ve verapamil almakta olan non-valvüler atriyal fibrilasyonlu hastalarda PRADAXA® dozu, günde iki kez bir tane 110 mg kapsül şeklinde verilen, 220 mg'a azaltılmalıdır (bkz. Bölüm 4.2).
Dabigatran eteksilat verapamil ile kombine edildiğinde, özellikle kanama oluşması durumunda ve aynı zamanda hafif ile orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, yakın klinik gözetim önerilmektedir.
Verapamil dabigatran eteksilattan 2 saat sonra verildiğinde anlamlı bir etkileşim gözlenmemiştir (%10 civarında Cmaks ve %20 civarında EAA artışları). Bu durum, dabigatran emiliminin 2 saat sonra tamamlanmasıyla açıklanmaktadır (bkz. 4.4).
Klaritromisin: Klaritromisin (günde iki kez 500 mg), sağlıklı gönüllülerde dabigatran eteksilat ile birlikte uygulandığında, herhangi bir klinik güvenlilik kaygısı bulunmaksızın, EAA %19 ve Cmaks %15 civarında artmıştır. Ancak, dabigatran almakta olan hastalarda, klaritromisin kombine edildiğinde, klinik açıdan anlamlı bir etkileşim dışlanamaz. Bu nedenle, dabigatran eteksilat klaritromisin ile kombine edildiğinde, özellikle kanama oluşması durumunda ve aynı zamanda hafif ile orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, yakın bir izleme yapılmalıdır.
Aşağıdaki güçlü P-gp inhibitörleri klinik olarak incelenmemiştir, ama in vitro sonuçlardan, ketokonazol ile olana benzer bir etki beklenebilir; itrakonazol, takrolimus ve siklosporin. Bunların birlikte kullanılması kontrendikedir.
Posakonazol için ne klinik ne de in vitro test sonuçları bulunmamaktadır ve PRADAXA ile birlikte kullanılması önerilmemektedir. PRADAXA® ve dronedaronun birlikte kullanılmasına ilişkin klinik veriler yetersizdir ve birlikte kullanılmaları önerilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4)
P-glikoprotein indükleyicileri:
Birlikte bir P-gp indükleyicisi (rifampisin, St. John bitkisi (Hypericum perforatum), karbamazepin ya da fenitoin gibi) uygulamasının dabigatran konsantrasyonlarında azalma ile sonuçlanması beklenmektedir ve birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2).
Rifampisin: Önceden 7 gün süreyle günde bir kez 600 mg dozunda prob indükleyici rifampisin uygulaması, total dabigatran doruk ve total sistemik temasını, sırasıyla %65.5 ve %67 oranında azaltmıştır. İndükleyici etki daha sonra azaldı ve rifampisin tedavisinin kesilmesinden sonraki 7. günde, referansa yaklaştı. İkinci bir 7 günden sonra, biyoyararlanımda başka artış gözlenmedi.
P-glikoproteini etkileyen diğer ilaçlar:
Ritonavir dahil proteaz inhibitörleri ve bunun diğer proteaz inhibitörleriyle olan kombinasyonları P-gp'yi etkiler (inhibitör ya da indükleyici olarak). Bunlar incelenmemiştir ve PRADAXA® ile birlikte tedavide kullanılmaları önerilmemektedir.
P-glikoprotein substratı:
Digoksin: 24 sağlıklı olguda yürütülen bir çalışmada, PRADAXA^® digoksin ile birlikte uygulandığında, digoksinde değişiklik gözlenmemiş ve dabigatran sistemik temasında klinik olarak önemli bir değişiklik izlenmemiştir (bkz. "Farmakokinetik etkileşimler").
Gastrik pH:
Pantoprazol: PRADAXA® pantoprazol ile birlikte uygulandığında, dabigatran plazma konsantrasyon - zaman eğrisi altındaki alanda, yaklaşık %30 civarında bir azalma gözlenmiştir. Klinik araştırmalarda pantoprazol ve diğer proton pompası inhibitörleri (PPİ) dabigatran eteksilat ile birlikte uygulanmış, ve birlikte PPİ tedavisinin PRADAXA®'nın etkinliğini azaltmadığı görülmüştür.
Ranitidin: PF
üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmamaktaydı.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Özel bir veri bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

Özel bir veri bulunmamaktadır.

4.6 Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi:

Gebelikte ilaç temasıyla ilgili klinik veri bulunmamaktadır. İnsanlardaki potansiyel risk bilinmemektedir.
Hayvanlardaki reprodüktif çalışmalarda fertilite ya da yenidoğanın postnatal gelişimi üzerinde herhangi bir advers etki görülmemiştir.
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınların PRADAXA^® tedavisi sırasında gebe kalmaktan kaçınmaları gereklidir ve gebe kadınlar, beklenen yarar risklerinden daha büyük olmadığı sürece, PRADAXA^® ile tedavi edilmemelidir.

Laktasyon dönemi:

Klinik veri bulunmamaktadır. Bir önlem olarak, süt emzirme durdurulmalıdır.

Ureme yeteneği/Fertilite:

Veri bulunmamaktadır.

4.7Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araba ve makine kullanma becerileri üzerindeki etkileri konusunda çalışma yapılmamıştır.

4.8İstenmeyen etkiler

PRADAXA®'nın güvenliliği bütünüyle 22.687 hasta üzerinde araştırılmıştır.
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisinden sonra VTE'den primer korunma araştırmalarında toplam 10,596 hasta, 5 kontrollü çalışma kapsamında en az bir doz çalışma ilacı ile tedavi edilmiştir. Bunların arasında 5,674'ü günde bir kez 150 ya da 220 mg dabigatran eteksilat ile tedavi edilirken, 552'sine günde bir kez 150 mg'dan daha düşük dozlar ve 1168'ine günde bir kez 220 mg'dan daha yüksek dozlar verilmiştir.
Bir ya da daha fazla risk faktörüne sahip, non-valvuler atriyal fibrilasyonlu erişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesinin incelendiği RE-LY araştırmasında, toplam 12,091 hasta dabigatran eteksilata randomize edilmiştir. Bunların arasında 6,076'sı günde iki kez 150 mg dabigatran eteksilat ile tedavi edilirken, 6,015'ine günde iki kez 110 mg'lık dozlar verilmiştir.
Toplam olarak, elektif kalça ya da diz cerrahisi için tedavi edilen (42 güne kadar kısa dönemli tedavi) hastaların yaklaşık %9'u ve inme ve sistemik embolizmin önlenmesi için tedavi edilen (3 yıla kadar uzun dönemli tedavi) atriyal fibrilasyonlu hastaların %22'sinde advers reaksiyonlar gelişmiştir.
Kanama:
Kanama, PRADAXA 'nın en önemli yan etkisidir; herhangi bir tipte ve şiddet derecesinde kanama, endikasyona bağlı olarak, elektif kalça ya da diz replasman cerrahisi için kısa süreyle tedavi edilen hastaların yaklaşık %14'ünde ve inme ve sistemik embolizmin önlenmesi için uzun süreyle tedavi edilen atriyal fibrilasyonlu hastaların yıllık %16.5'inde ortaya çıkmıştır.
Klinik araştırmalardaki sıklıkları ender olmakla birlikte, majör ya da şiddetli kanamalar oluşabilir ve lokasyondan bağımsız olarak, engellilik oluşturucu, yaşamı tehdit edici, hatta ölümcül sonuçlara yol açabilir.
Elektif total kalça ya da diz replasman cerrahisi geçiren erişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesi: Bütünsel kanama oranları, tedavi grupları arasında benzer nitelikteydi ve anlamlı farklılı

KULLANMA TALİMATI PRADAXA® 110 mg sert kapsül Ağız yoluyla alınır.

• Etkin madde:

Dabigatran eteksilat.
Her bir kapsül, 110 miligram dabigatran eteksilat baz içerir.

• Yardımcı maddeler:

Tartarik asit, arap zamkı, hipromelloz, dimetikon 350, talk, hidroksipropil selüloz, Carragenan, potasyum klorür, titanyum dioksit (E171), gün batımı sarısı (E110), Indigo Carmin (E 132), şellak, N-bütil alkol, izopropil alkol, denatüre alkol, siyah demir oksit (E172), saf su, propilen glikol.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. PRADAXA® nedir ve ne için kullanılır?

2. PRADAXA® 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. PRADAXA® nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. PRADAXA®'nın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.
1. PRADAXA nedir ve ne için kullanılır?
• PRADAXA® 75 mg, 110 mg ve 150 mg'lık sert kapsüller şeklinde bulunmaktadır. Sizin
ilacınız 110 mg formudur.
PRADAXA®, 10 ve 60 kapsüllük blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
• PRADAXA®'nın etkin maddesi olan dabigatran eteksilat, oral direkt trombin inhibitörü
adı verilen bir ilaç sınıfının üyesidir. Bu sınıftaki ilaçlar, pıhtı oluşumunda kilit rol oynayan trombin isimli maddenin faaliyetini engeller ve böylelikle pıhtı oluşmasını önlerler.
PRADAXA®, pıhtılaşmayı önleyici bir ilaçtır. Bazı büyük ortopedik ameliyatlardan sonra ve atriyal fibrilasyonu (kalp çırpınması / kalbin tehlikeli ölçüde hızlı atması) olan hastalarda pıhtı oluşması ve oluşan pıhtının yerinden koparak dolaşıma karışması eğilimi yüksektir (pıhtı atılması / gezici pıhtı). Dolaşıma giren pıhtılar, nispeten dar bir damarı tıkayarak, bu damarın beslediği bölgedeki dokuların hasar görmesine yol açarlar. Bu şekilde, tutulan bölgenin önemine göre ciddi hastalık tabloları ortaya çıkabilir ve ölümcül sonlanabilir. PRADAXA®, yukarıda sözü edilen etkisi sonucunda, bu gibi tabloların oluşmasını engeller.
PRADAXA® aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
- Kalça ve dizde eklem değiştirme (replasman) ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi,
- Atriyal fibrilasyonu (kalp çırpınması / kulakçık çırpınması ) ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi.
2. PRADAXA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PRADAXA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
- Dabigatran eteksilat veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
- Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,
- Aktif kanamanız varsa,
- Kanama belirtileri gösteriyorsanız, vücudunuzda kanama eğilimi varsa, vücuttaki kanamayı durdurucu mekanizmaları etkileyen ilaçlar alıyorsanız,
- Herhangi bir organınızda kanama riski taşıyan bir bozukluk varsa, -son 6 ay içinde geçirilmiş beyin kanamasına bağlı inme dahil,
- Yerleşik bir spinal ya da epidural kateter taşıyorsanız ve bu mateter çıkarıldıktan sonraki bir saat süresince,
- Ağır karaciğer hastalığınız varsa,
- Aynı zamanda ağız yoluyla ketokonazol ya da itrakonazol adlı mantar ilaçlarını kullanıyorsanız,
- Siklosporin ya da takrolimus adındaki bağışıklık baskılayıcı ilaçları kullanıyorsanız.
PRADAXA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Orta derecede ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda, karaciğer enzimleri yüksek olanlarda veya hayatta kalma üzerinde etkili olması beklenen bir karaciğer hastalığı olan hastalarda dabigatran eteksilat kullanımı incelenmemiştir ve bu nedenle önerilmemektedir.
Eğer;
- Kanama riskiniz yüksek ise. Kanama riskini arttırabilen aşağıdaki durumlarda dikkatli olunmalıdır:
- Yakınlarda geçirilmiş biyopsi ya da büyük travma,
- Kan basıncınızda açıklanamayan bir düşme,
- Böbrek bozukluğu,
- Kanama riskini arttırma eğilimi taşıyan özellikte ilaçlar almakta olan hastalar; bu gibi ilaçlar hakkında bilgi için lütfen aşağıda "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümüne bakınız,
- Bakteriyel endokardit adı verilen mikrobik kalp hastalığı,
- Tedavi sırasında ani (akut) böbrek yetmezliği gelişirse, PRADAXA®'ya son veriniz.
- Ameliyat olacaksanız veya vücut bütünlüğünü bozan başka bir girişim uygulanacaksa. Bu gibi durumlarda kanama riski artacağı için, doktorunuza PRADAXA^® kullanmakta olduğunuzu mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz durumu değerlendirecek ve gerekirse PRADAXA®'ya geçici olarak son verecektir.
Birlikte düşük doz aspirin de alıyorsanız, kanama olaylarına karşı dikkatli olmalısınız.
Omurilik yoluyla uygulanan anestezi ve omurilikten sıvı alma işlemlerinde kanama riski artabilir.
Ürünün kapsül kabuğunda bulunan gün batımı sarısı (E 110) bileşeni alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PRADAXA 'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
PRADAXA^® aç ya da tok karına, bir miktar su ile birlikte alınmalıdır.
Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz özel olarak tavsiye etmediği sürece, bu ilacı hamilelik sırasında kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilacı kullanıyor iken, bir önlem olarak bebeğinizi emzirmeye ara vermeniz önerilmektedir.
Araç ve makine kullanımı
PRADAXA^®'nın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkileri konusunda çalışma yapılmamıştır.
PRADAXA 'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PRADAXA^® kapsül kabuğunda boyar madde olarak, alerjik reaksiyonlara yol açabilen gün batımı sarısı (E 110) içermektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PRADAXA®'nın Vitamin K antagonistleri dahil olmak üzere vücuttaki kanama durdurucu mekanizmalar veya pıhtılaşma mekanizmaları üzerinde etkili olan ilaçlar ile birlikte kullanımı, kanama riskini belirgin ölçüde arttırabilir.
Verapamil (bir kalp-dolaşım ilacı) ağız yoluyla alındığında, PRADAXA®'nın kan düzeylerini yükseltmektedir; bu ise kanama riskinde artışla sonuçlanabilir. Aynı durum amiodaron ve kinidin (kalp ritmini düzenleyici ilaçlar) ile birlikte kullanım için de geçerlidir. Bu ilaçlarla birlikte kullanım için "3. PRADAXA® nasıl kullanılır?" bölümüne bakınız.
PRADAXA^®, klaritromisin (bir antibiyotik), atorvastatin (kolesterol düşürücü bir ilaç), diklofenak ve diğer non-steroid antienflamatuar ilaçlar (iltihap ve ağrı giderici ilaçlar), digoksin (kalp ilacı), pantoprazol, ranitidin (mide ilaçları) ve vücutta sitokrom P450 sistemi tarafından metabolize edilen ilaçlar ile birlikte, doz uyarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.
PRADAXA^®, ağız yolundan alınan ketokonazol (mantar ilacı) ile birlikte kullanılmamalıdır.
PRADAXA®, bir verem (tüberküloz) ilacı olan rifampisin ve St. John bitkisi (sarı kantaron otu) ve karbamazepin gibi ruh çöküntüsü (depresyon) ilaçlarıyla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Kanınızdaki dabigatran miktarı artabilir ve kanama riski yükselebilir.
Aşağıdaki ilaçların dabigatran eteksilat ile birlikte uygulanması incelenmemiştir ve kanama riskini arttırabilir; fraksiyone olmayan heparinler ve heparin türevleri, düşük molekül ağırlıklı heparinler, fondaparinuks, desirudin, pıhtı çözücü ilaçlar, GPIIb/IIIa reseptör antagonistleri, tiklopidin, dekstran, sülfinpirazon, rivaroksaban, prasugrel, vitamin K antagonistleri ve P-gp inhibitörleri olan dronedaron, itrakonazol, takrolimus, siklosporin, ritonavir, tipranavir, nelfinavir ve sakinavir.
Kalça ve dizde eklem değiştirme (replasman) ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
Ameliyat sonrasında, kısa dönem için ağrı kesici olarak kullanılan non-steroid antienflamatuar ilaçların (NSAEİ), PRADAXA® ile birlikte kullanıldıklarında kanama riskini artırmadıkları gösterilmiştir.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Kan pulcuklarının işlevlerini engelleyen ilaçlar (aspirin ve klopidogrel dahil) ve NSAEİ'lerin PRADAXA® ile birlikte alınması kanama riskini arttırır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PRADAXA® nasıl kullanılır?
Erişkinler
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızı her zaman için, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.
Önerilen PRADAXA® dozu, günde bir kez 110 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan 220 mg'dır. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kanama riski artar. Bu gibi hastalar için önerilen PRADAXA® dozu, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan 150 mg'dır.
Diz değiştirme (replasman) cerrahisinden sonra gezici pıhtıların önlenmesi:
PRADAXA® tedavisi, cerrahi girişimin tamamlanmasından sonraki 1 - 4 saat içinde ağız yoluyla tek kapsül (110 mg) ile başlatılır ve daha sonra toplam 10 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür. Kanamanın durmadığı durumlarda tedavinin başlatılması ertelenir. Tedavinin cerrahi girişim günü başlamadığı durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile başlatılmalıdır.
Kalça değiştirme (replasman) cerrahisinden sonra gezici pıhtıların önlenmesi:
PRADAXA^® tedavisi, cerrahi girişimin tamamlanmasından sonraki 1 - 4 saat içinde ağız yoluyla tek kapsül (110 mg) ile başlatılır ve daha sonra toplam 28 - 35 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür. Kanamanın durmadığı durumlarda tedavinin başlatılması ertelenir. Tedavinin cerrahi girişim günü başlamadığı durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile başlatılmalıdır.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi: Önerilen günlük PRADAXA® dozu, ağız yolundan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg'dır. Tedavi yaşam boyu sürdürülmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
PRADAXA^® sert kapsül aç ya da tok karına, bir miktar su ile birlikte alınmalıdır. Kapsül içindeki tanecikleri yiyecek ve içeceklere serpiştirmek suretiyle kullanmayınız. Kapsülü kesinlikle açmayınız, çiğnemeyiniz; bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: PRADAXA^® 18 yaşın altındaki ergenler ve çocuklarda incelenmemiştir ve bu yaş grubunda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: PRADAXA^® böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı hastalarda, her iki kullanım alanında da, dozda herhangi bir değişiklik yapılmaksızın kullanılabilir. Ancak böbrek fonksiyonlarında yaşa bağlı azalma olan hastalarda, doz uyarlaması yapılmalıdır (aşağıdaki böbrek yetmezliği bölümüne bakınız).
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı destekleyecek veri bulunmamaktadır; bu nedenle PRADAXA® tedavisi önerilmemektedir.
Kalça ve dizde eklem değiştirme ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, günde bir kez 75 mg'lık 2 kapsül şeklinde alınan, 150 mg PRADAXA® olarak azaltılmalıdır.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Doz uyarlaması gerekli değildir; hastalar ağız yolundan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg doz ile tedavi edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği: Orta derecede ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda, karaciğer enzimleri yüksek olanlarda veya hayatta kalma üzerinde etkili olması beklenen bir karaciğer hastalığı olan hastalarda dabigatran eteksilat kullanımı incelenmemiştir ve bu nedenle önerilmemektedir.
Diğer:
Vücut ağırlığı:
Vücut ağırlığına bağlı olarak doz uyarlaması yapılması gerekli değildir.
PRADAXA

®

ile eşzamanlı amiodaron, kinidin ya da verapamil kullanımı:
Kalça ve dizde eklem değiştirme ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
PRADAXA

®®

'ya düşürülmelidir.
Büyük ortopedik ameliyat geçirmiş ve halen PRADAXA

®®

ve verapamil tedavilerinin birlikte başlatılmasından da kaçınılmalıdır.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Doz uyarlaması gerekli değildir; hastalar ağız yolundan günde iki kez 150 mg sert kapsül şeklinde alınan 300 mg doz ile tedaviye devam etmelidir.
Kanama riski taşıyan hastalar:
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Daha yüksek bir büyük kanama riski taşıyan hastalar için günde iki kez 110 mg şeklinde verilen 220 mg'lık azaltılmış bir günlük doz ile tedavi düşünülebilir. Buna doktorunuz karar verecektir.
Burada sözü edilen kanama riski yüksek hastalar, aşağıdaki tablolara sahip olan hastalardır:
- 75 yaş ve üzerinde,
- CHADS2skoru >3,
- Orta derecede böbrek yetmezliği (CrCl 30-50 ml/dk),
- Birlikte amiodaron, kinidin ya da verapamil tedavisi,
- Önceden geçirilmiş mide-bağırsak kanaması.
PRADAXA

®

tedavisinden enjeksiyon yoluyla kullanılan pıhtı önleyici ilaçlara geçiş:
Kalça ve dizde eklem değiştirme ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
PRADAXA

^®

tedavisinden enjeksiyon yoluyla kullanılan bir pıhtı önleyici ilaca geçiş yapılırken, son dozun üzerine 24 saat beklenmelidir.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
PRADAXA^® tedavisinden enjeksiyon yoluyla kullanılan bir pıhtı önleyici ilaca geçiş yapılmadan önce, son dozun üzerine 12 saat beklenmelidir.
Enjeksiyon yoluyla kullanılan pıhtı önleyici ilaçlardan PRADAXA^® tedavisine geçiş: PRADAXA^® alternatif tedavinin bir sonraki dozunun gelmiş olacağı zamandan 0-2 saat öncesinde, ya da sürekli tedavi durumunda (örn. damar içinden UFH) uygulamanın sonlandırıldığı zaman verilmelidir.
K vitamini antagonisti ilaçlardan PRADAXA®'ya geçiş:
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Vit. K antagonisti ilaç kesilmelidir. INR değeri 2'nin altına düşer düşmez PRADAXA^® alınabilir.
Kardiyoversiyon:
Kardiyoversiyon, kalp ritmi anormal olan hastalarda ritmin normale döndürülmesi için elektrik ya da ilaçlar ile uygulanan bir işlemdir.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi: Hastalar kardiyoversiyon uygulanırken PRADAXA^® almaya devam edebilirler.

Eğer PRADAXA® 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PRADAXA kullandıysanız

PRADAXA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PRADAXA kullanmayı unutursanız
Kalça ve dizde eklem değiştirme ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
Bir sonraki gün aynı saatte, kalan günlük PRADAXA^® dozlarınızı almaya devam ediniz. Unutulan tekil dozları telafi etmek için çift doz almayınız.
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi: Unutulan bir PRADAXA^® dozu, bir sonraki doz zamanından 6 saat öncesine kadar alınabilir. Bir sonraki doz zamanından 6 saat öncesinden itibaren, alınması unutulan doz atlanmalıdır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PRADAXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Önceden doktorunuza danışmadan PRADAXA^® kullanmayı bırakmayınız, çünkü tedaviyi erken bıraktığınızda, toplardamarlarınızda kan pıhtısı oluşma riski daha yüksek olabilir.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
Tüm ilaçlar gibi, PRADAXA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
Kanama, PRADAXA®'nın en önemli yan etkisidir; herhangi bir tipte ve şiddet derecesinde kanama, kullanım alanına bağlı olarak, kalça ya da diz değiştirme ameliyatı için kısa süreyle tedavi edilen hastaların yaklaşık %14'ünde ve inme ve gezici pıhtıların önlenmesi için uzun süreyle tedavi edilen atrilyal fibrilasyonlu hastaların yıllık %16.5'inde ortaya çıkmıştır.

Klinik araştırmalarda ender rastlanmakla birlikte, şiddetli kanamalar oluşabilir ve ortaya çıktığı bölgeden bağımsız olarak, engellilik oluşturucu, yaşamı tehdit edici, hatta ölümcül sonuçlara yol açabilir.
Klinik araştırmalarda bildirilen yan etkiler aşağıda verilmektedir. Liste 1'de her iki kullanım alanı için de geçerli yan etkiler verilmiştir. Liste 2'de ise kullanım alanına özgü yan etkiler ve sıklık dereceleri kullanım alanına göre farklı olan yan etkiler verilmektedir.
Aşağıda verilen yan etkiler şu sıklık derecelerine göre sınıflanmıştır:
Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla
Yaygın: 10 kişide 1'den az, 100 kişide 1'den fazla
Yaygın olmayan: 100 kişide 1'den az, 1,000 kişide 1'den fazla
Seyrek: 1,000 kişide 1'den az, 10,000 kişide 1'den fazla
Çok seyrek: 10,000 kişide 1'den az (bildirilen tekil vakalar dahil)
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Liste 1: Kalça ve dizde eklem değiştirme (replasman) ameliyatlarından sonra ve Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesinde karşılaşılan ortak yan etkiler
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın: Kansızlık (anemi)
Yaygın olmayan: Kan pulcuklarında azalma
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: İlaç aşırı duyarlılığı, kaşıntı, döküntü
Seyrek: Kurdeşen
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Beyin kanaması
Damar hastalıkları
Yaygın olmayan: Doku içinde kan toplanması, kanama
Solunum, göğüs ve mediyasten ile ilgili hastalıklar
Yaygın: Burun kanaması
Mide-bağırsak hastalıkları
Yaygın: Mide-bağırsak kanalında kanama, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı
Yaygın olmayan: Makattan kanama, basur kanaması, mide-bağırsak kanalında ülser (yara),
mide ve yemek borusu iltihabı, mideden yemek borusuna uzayan ekşime/yanma, kusma, yutma güçlüğü
Karaciğer-safra kesesi hastalıkları
Yaygın olmayan: Bazı karaciğer enzimlerinde artış (alanin aminotransferaz, aspartat
aminotransferaz), karaciğer fonksiyonlarında anormallik (laboratuar testlerine göre)
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları
Yaygın olmayan: Deri içine kanama
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın olmayan: İdrarda kan
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Seyrek: Enjeksiyon bölgesinde kanama, kateter (tüp) yerinde kanama
Yaralanma, zehirlenme ve girişim komplikasyonları
Seyrek: Ameliyat yarasında kanama
Liste 2: Kullanım alanına özgü olarak tanımlananya da sıklık derecesi farklı olan ek yan etkiler
Kalça ve dizde eklem değiştirme ameliyatlarından sonra gezici pıhtılara bağlı olayların önlenmesi:
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın: Hemoglobinde azalma (kanda oksijen taşıyan molekül)
Yaygın olmayan: Hematokritte azalma (kandaki alyuvar hacminin toplam kan hacmine
oranı)
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor: Bronşlarda spazm
Damar hastalıkları
Yaygın olmayan: Yarada kanama
Karaciğer-safra kesesi hastalıkları
Yaygın olmayan: Karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar dahil), bilirübin artışı
(safrada bulunan bir madde)
Kas-iskelet, bağ dokusu ve kemik hastalıkları
Yaygın olmayan: Eklem içine kanama
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın olmayan: Kanlı akıntı
Yaralanma, zehirlenme ve girişim komplikasyonları
Yaygın olmayan: Travmadan sonra dokuda kanama, girişim sonrasında dokuda kan
toplanması, girişim sonrası kanama, ameliyat sonrası kansızlık, girişim
sonrasında akıntı, yara akıntısı
Cerrahi ve tıbbi girişimler
Yaygın olmayan: Yara sıvısının akıtılması
Seyrek: Girişim sonrasında boşaltıcı tüp (dren) kullanma gereği
Atriyal fibrilasyonu ve ek risk faktörleri olan hastalarda inme ve gezici pıhtıların önlenmesi:
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Hemoglobinde azalma (kanda oksijen taşıyan molekül)
Seyrek: Hematokritte azalma (kandaki alyuvar hacminin toplam kan hacmine
oranı)
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Bronşlarda spazm
Solunum, göğüs ve mediyasten ile ilgili hastalıklar
Yaygın olmayan: Kan tükürme
Karaciğer-safra kesesi hastalıkları
Seyrek: Karaciğer enzimlerinde artış, bilirübin artışı (safrada bulunan bir madde)
Kas-iskelet, bağ dokusu ve kemik hastalıkları
Seyrek: Eklem içine kanama
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın: İdrar yolunda kanama

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

5. PRADAXA®'nın Saklanması

PRADAXA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Nemden korumak için, orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRADA^® 'yı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
İlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRADAXA®'yı kullanmayınız.

Ruhsak Sahibi:

Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş.
Eski Büyükdere Cad., USO Center
No: 61, K: 13-14
34398 - Maslak, İSTANBUL
Tel: (0 212) 329 1100 Faks: (0 212) 329 1101

Üretici:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co. KG, Binger Strasse 173 D-55216 Ingelheim am Rhein, Almanya

Bu kullanma talimatı H.05.20H tarihinde onaylanmıştır.