RETROVIR™ IV İnfüzyon 200mg/20ml Damar içine uygulanır.
Etken Madde
Zidovudin’dir. Her şişe (20 ml) 200 mg zidovudin içerir.Yardımcı maddeler
Enjeksiyonluk su ve pH ayarı için hidroklorik asit veya sodyum hidroksit.Bu Kullanma Talimatında:
1. RETROVIR nedir ve ne için kullanılır?
2. RETROVIR’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. RETROVIR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. RETROVIR’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.RETROVIR nedir ve ne için kullanılır?
RETROVIR™ antiretroviral ilaçlar adı verilen grubunun bir üyesidir. İnsan bağışıklık yetmezliği virüsünün (HIV) yol açtığı enfeksiyonların (mikroorganizmaların yol açtığı hastalık) tedavisinde ve hamile kadınlarda HIV virüsünün (bir tür mikroorganizma) anneden çocuğa geçişinin azaltmasında kullanılır.
RETROVIR™ i.v. infüzyon 20 ml’lik amber renkli cam şişelerde bulunmaktadır.
3.RETROVIR nasıl kullanılır ?
Yetişkinler ve 12 yaş üstü ergenlerde kullanım: Tavsiye edilen doz 4 saatte bir 1 veya 2 mg zidovudin/kg’dır.
Uygulama yolu ve metodu
Gerekli olan RETROVIR™ seyreltildikten sonra damar içine yavaş infüzyon (sıvı maddenin yavaş şekilde damar içine verilmesi) şeklinde uygulanır.
RETROVIR™ kas içine enjekte edilmemelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Tavsiye edilen doz 6 saatte bir 80 - 160 mg/m ’dir.Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliğinde kullanım: Doktorunuz böbrek bozukluğunuzun şiddetine göre ilacınızın dozunu ve uygulama sıklığını ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliğinde kullanım:
Yaşlılarda kullanımı
Anneden bebeğe HIV geçişinin önlenmesinde kullanım: Hamileliğin 14. haftasından doğuma kadar geçen sürede tavsiye edilen doz, ağız yoluyla alınan 500 mg/gün’dür. Doğum süresince damar içine 1 saat içinde 2 mg/kg dozunda, bunu takiben göbek kordonu kesilene kadar 1 saat içinde 1 mg/kg dozunda sürekli infüzyon (damar yolundan) şeklinde verilir. Yeni doğan bebeğe 6 haftalık olana kadar ağız yoluyla 2 mg/kg dozunda verilir. Ağızdan ilaç alamayan bebeklerde 6 saatte bir 30 dakikadan uzun süren infüzyonla (damar yolundan) 1.5 mg/kg dozunda uygulanır.
RETROVIR™’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
TM
Kullanmanız gerekenden daha fazla RETROVIR kullanırsanız
RETROVIR™ kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
RETROVIRTM’i Kullanmayı Unutursanız:
RETROVIR™ genellikle hastaneye yatan kişilerde kullanılır bu nedenle RETROVIRTM’in kullanımının unutulması mümkün değildir.
RETROVIR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
RETROVIR™ tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi RETROVIR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Retrovir için çok ciddi yan etki bildirimi yapılmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa RETROVIR’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
Kansızlık (baş dönmesi, halsizlik, çarpıntı)Nötrofil adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (sık enfeksiyon gelişme olasılığı)Lökosit adı verilen beyaz kan hücrelerinn sayısında azalma (sık enfeksiyon gelişme olasılığı)Kanda laktat adı verilen maddenin aşırı miktarda artması (bulantı, kusma ve karın ağrısı)Kanda karaciğer enzimlerinin seviyesinde artışKanda bilirubin adı verilen maddenin seviyesinde artış (sarılık)Yaygın olmayan:
Kanın pıhtılaşmasında görevli kan hücrelerinin sayısında azalma (kolay kanama)Kemik iliğini etkileyen bir hastalık sonucu kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve kanın pıhtılaşmasında görev alan hücrelerin sayısında azalma ile belirgin durum (pansitopeni)Herhangi bir kas hastalığı (miyopati)Seyrek:
Saf eritrosit aplazisi ( kemik iliğinin kırmızı kan hücresinden yoksun olması)Kalp kası ile ilgili herhangi bir hastalıkPankreas iltihabıVücutta aşırı yağ toplanması ile birlikte karaciğer büyümesi gibi karaciğer rahatsızlıklarıKanda laktik asit adı verilen maddenin birikmesi (halsizlik, bulantı, kusma)Anoreksi (iştah azalması )Çok seyrek:
Kemik iliğinde hücre sayısının azalması sonucu gelişen kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve kanın pıhtılaşmasında görevli hücrelerin sayısında azalması ile belirgin tablo (aplastik anemi: kemik iliğinin yeterli miktarda kan hücresi üretememesi ile karakterize hastalık)Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:
Baş ağrısıBulantıYaygın:
SersemlikKusmaKarın ağrısıİshalKas ağrısıKırıklıkYaygın olmayan:
Nefes darlığıMide ve bağırsaklarda aşırı gaz toplanmasıDeride döküntüKaşıntıAteşYaygın ağrıHalsizlikSeyrek:
EndişeDepresyon (duygudurum bozukluğu)UykusuzlukVücudun herhangi bir yerinde gelişen geçici uyuşma veya karıncalanmaUyuklamaKafa karışıklığıKasılmalarÖksürükAğız mukozasında renk değişimiTat bozukluklarıHazımsızlıkTırnak ve deride renk değişimiŞiddetli kaşıntıTerlemeSık idrara çıkma
Erkeklerde memelerin büyümesiÜşüme - titremeGöğüs ağrısıGrip benzeri sendromAnneden çocuğa HIV bulaşmasını engellemek için RETROVIR™ kullanıldığında, maruz kalan bebeklerin kanlarında bulunan hemoglobin adı verilen maddenin miktarı azalmaktadır.
Bunlar RETROVIRTM,in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
2.RETROVIR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
RETROVIR'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Zidovudine veya RETROVIRTM’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız).
- Eğer doktorunuz nötrofil adı verilen beyaz kan hücrelerinizin sayısının veya kırmızı kan hücresi sayısı ve/veya hemoglobin seviyenizin anormal derecede düşük olduğunu (anemi; kansızlık) söylediyse.
- Yenidoğan bebekte sarılık varsa (kanda bilirubin adı verilen maddenin artması)
RETROVIR'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• RETROVIR™, HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunun cinsel yolla bulaşmasını engellemez, bu nedenle uygun koruyucu önlemler alınız.
- RETROVIR™, HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunu tamamen iyileştirmez, ancak hastalığınızın kontrol edilmesine yardımcı olur ve ilerlemesini yavaşlatır.
• HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonu bağışıklık sisteminizi baskılayacağından birçok hastalık yönünden risk altında olabilirsiniz. Doktorunuzla iletişiminizi kesmeyiniz ve ilacınızı düzenli kullanmaya devam ediniz.
- RETROVIR™, HIV (İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü) enfeksiyonunun anneden çocuğa geçmesini tamamen engellemez.
- Tedavi sırasında kan değerlerinizde bazı değişiklikler olabilir bu nedenle doktorunuz düzenli aralıklarla kan testleri yaptırmanızı isteyecek ve alınan sonuçlara göre tedavinizi nasıl sürdüreceğine karar verecektir.
- Tedavi sırasında laktik asidoz (kanda aşırı miktarda laktik asit adı verilen maddenin birikimi) ve aşırı yağlanma ile birlikte karaciğer büyümesi gelişebilir, daha çok kadınlarda ve karaciğer hastalığı olanlarda gelişir. Bu durum seyrek görülür ancak ölümcül olabilir, bu nedenle tedaviniz süresince doktorunuz sizi yakından izleyecektir.
- RETROVIR™ ile bir veya daha fazla antiretroviral ilacı birlikte alıyorsanız vücudunuzdaki yağ dağılımında değişiklikler olabilir. Göbek çevresinde aşırı yağ toplanması, sırtta, aşırı yağ toplanması, kol, bacak ve yüz kaslarında erime, memelerde büyüme bu değişikliklere dahildir.
- HIV enfeksiyonu olan ve bağışıklığı ağır şekilde baskılanan hastalara uygulanan antiretroviral ilaç tedavisinin ilk birkaç haftasında enfeksiyonu hatırlatan ve ciddi olabilen iltihap (ağrı, kızarıklık, şişme, ateş gibi) gelişebilir. Bu nedenle HIV tedavisine başladıktan sonra sağlık durumunda bir değişiklik olursa veya ağrı, kızarıklık, şişme ve ateş gibi belirtiler fark ederseniz gecikmeden doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Karaciğer hastalığınız (Hepatit B veya C) varsa
- Şişmansanız ve kadınsanız
- Şeker hastalığınız varsa ya da insulin tedavisi görüyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.
T1VT
RETROVIR'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RETROVIR™ ’in gebeliğin ilk 14 haftasında kullanılması tavsiye edilmez. Sadece doktorunuz mutlaka gerekli olduğuna karar verirse kullanılabilir.
Hamilelik
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hastalığın çocuğa geçmesini engellemek için HIV enfeksiyonu olan kadınların bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir. RETROVIRTM’in içindeki maddelerinin küçük bir miktarı sütünüze geçebilir.
Araç ve makina kullanımı
RETROVIR™ genellikle hastaneye yatan kişilerde kullanılır bu nedenle araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez.
RETROVIR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RETROVIR™ içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları RETROVİR ile birlikte kullanmayınız:
- Stavudin (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılır)
- Rifampisin (antibiyotik)
Aşağıdaki ilaçları RETROVİR ile birlikte dikkatli kullanınız:- Sodyum valproat, fenitoin (sara nöbeti tedavisinde kullanılır)
- Asiklovir, gansiklovir ya da interferon (virüs enfeksiyonları tedavisinde kullanılır)
- Pirimetamin (sıtma tedavisinde kullanılır)
- Dapson (zatürre ve deri enfeksiyonları tedavisinde kullanılır)
- Flukonazol ya da fluksitozin (mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılır)
- Pentamidin ya da atovakuon (parazit enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)
- Amfoterisin ya da kotrimoksazol (mantar ve bakteri enfeksiyonları tedavisinde kullanılır)
- Probenesid (gut hastalığı tedavisinde kullanılır)
- Metadon (bağımlılık tedavisinde kullanılır)
- Vinkristin, vinblastin ya da doksorubisin (kanser tedavisinde kullanılır)
- Klaritromisin (antibiyotik)
Retrovir IV flakonların lastik tapaları lateks içerir.
Lateks allerjiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.
5.RETROVIR'in saklanması
Ambalajındaki son kullanma tarihinden (Son Kul1. Ta.) sonra RETROVIR™’i kullanmayınız.
Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.
Ruhsat sahibi : GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No.173, 1.Levent Plaza B Blok 34394 1.Levent/İstanbul
Üretim yeri: Glaxo Wellcome Operations, İngiltere.