SİPROSAN 500 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır.
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet, 500 mg siprofloksasine eşdeğer 582 mg siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir.Yardımcı maddeler
Mısır nişastası, mikrokristal selüloz, sodyum nişasta glikonat,presipite silika, magnezyum stearat, talk, eudrogit E PO, sodyum lauril sülfat,
stearik asit, titanyum dioksit, magnezyum stearat.
Bu Kullanma Talimatında:
1. SIPROSAN nedir ve ne için kullanılır?
2. SIPROSAN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. SIPROSAN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SIPROSAN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.SIPROSAN nedir ve ne için kullanılır?
- SİPROSAN, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tabletin içinde 500 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır.
SİPROSAN 'ın etkin maddesi olan siprofloksasin, kinolonlar adı verilen bir antibiyotik
grubuna aittir.
- SİPROSAN, 14 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma sunulmuştur.
- SİPROSAN, yetişkinlerde solunum yollan enfeksiyonu tedavisinde, orta kulak enfeksiyonlarında, sinüzit tedavisinde, göz enfeksiyonlarında, böbrek ve idrar yollan enfeksiyonlarında, adneksit (dölyatağı ekleri (adneks) olan yumurtalıklar ve tüplerin akut ya da kronik iltihabı), bel soğukluğu (gonore), prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında, sindirim sistemi ve safra yolları enfeksiyonlarında, karın zarı iltihabı (peritonit) gibi karın boşluğu enfeksiyonlarında, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kemik ve eklem enfeksiyonlarında, kanda enfeksiyon bulunması (septisemi) durumunda, bağışıklık sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında
Neisseria meningitidis adlı bakterinin neden olduğu enfeksiyonların önlenmesinde
ve enfeksiyon riskinin yüksek olduğu durumlarda kullanılır.
- SİPROSAN, 1-17 yaş arası çocuklarda ve ergenlerde komplike idrar yolu ve böbrek enfeksiyonlarında 2. ve 3. basamak olarak, kistik fibrozis adlı hastalığı olanlarda akciğer enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
3.SIPROSAN nasıl kullanılır ?
SİPROSAN ’ı her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.
Kullanılması tavsiye edilen SIPROSAN dozu:
Kullanım alanı | Yetişkinler için günlük ve tek dozlar (SİPROSAN 500 mg ) |
Solunum yolu enfeksiyonları: | Günde iki kez 1 ya da 1,5 tablet |
Idrar yolları enfeksiyonları: akut, komplike olmayankadınlarda sistit (menopoz öncesi)komplike olan | Günde iki kez yarım ya da 1 tablet Günde bir kez 1 tablet Günde iki kez 1 ya da yarım tablet |
Bel soğukluğu (gonore) genital bölge dışındaakut, komplike olmayan | Günde iki kez yarım tablet Günde bir kez 1 tablet |
Genital enfeksiyonlar -Komplike olmayan bel soğukluğu (gonore) (ekstragenital enfeksiyon alanları da dahil ) -Adneksit (yumurtalıklar ve tüplerin iltihabı ), prostatit (prostat bezi iltihabı), epididimo-orşit (epididim ve/veya testisin iltihabı hastalığı) | Günde bir kez 1 tablet Günde iki kez 1 ya da 1,5 tablet |
| |
Enfeksiyona bağlı ishal | Günde bir ya da iki kez 1 tablet |
Diğer enfeksiyonlar | Günde iki kez 1 tablet |
Özellikle ağır ve hayati tehlikeli söz konusu olan enfeksiyonlar, örneğin; Kistik fibrozda tekrarlayan enfeksiyonlar (5- 17 yaş arası çocuklarda)Kemik ve eklem enfeksiyonlarıKanda iltihap (septisemi)Karın zarı iltihabı (peritonit) | Günde iki kez 1,5 tablet |
Solunum yoluyla geçen (Bacillus anthracis’ e maruz kalma sonrası görülen) şarbon | Günde iki kez 1 tablet |
Neisseria meningititis’’ e bağlı ilerleme gösteren enfeksiyonların önlenmesi | Günde bir kez 1 tablet |
SIPROSAN 'ı ne kadar süre ile kullanacağınızı doktorunuz söyleyecektir.
Antibiyotiklere rağmen, bazen bazı bakteriler hayatta kalabilir ve hatta gelişebilirler. Bu duruma direnç denir ve bazı antibiyotik tedavileri bu nedenle etkisiz hale gelebilir. Antibiyotiklerin yanlış kullanımı direnci arttırır. Aşağıda belirtilenlere uygun hareket edilmemesi bakterilerin dirençli hale gelmesine, antibiyotik etkinliğinin azalmasına ve bu nedenle de tedavinizin gecikmesine neden olabilir.
alınacak olan doztedavi programıtedavi süresiUygulama yolu ve metodu
SİPROSAN tabletlerini bir miktar su ile yutunuz. Tabletler aç karnına ya da tok karnına alınabilir.
Hastalığa bağlı veya diğer nedenlerle tablet alamayan hastalara intravenöz formda siprofloksasin verilmesi önerilir. Intravenöz uygulamadan sonra tedavi oral yolla sürdürülebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
SİPROSAN 5-17 yaş arası kistik fıbrozisi olan çocuklarda günde iki defa 20 mg / kg (en fazla 1500 mg) ya da günde üç defa 10 mg / kg (en fazla 1200 mg) dozunda kullanılmalıdır. İdrar yollan ve böbrek enfeksiyonlarında 8 saate bir damardan 6-10 mg/kg (en fazla 400 mg) veya 12 saatte bir ağızdan 10-20 mg/kg (en fazla 750 mg) kullanılmalıdır. Çocuklarda uygun doz için doktorunuza danışınız.Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar mümkün olduğunca düşük dozlar almalıdır.Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Orta derece böbrek yetmezliğinde en fazla günlük doz 1000 mg ağızdan ya da 800 mg damardan, ciddi böbrek yetmezliğinde en fazla günlük doz 500 mg ağızdan ya da 400 mg damardan olmalıdır. Diyalize giren hastalarda diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmelidir.
Böbrek bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.
Karaciğer bozukluğu olan çocuklarda doz çalışması yapılmamıştır.
Eğer SİPROSAN ’ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SIPROSAN kullanırsanız
SİPROSAN 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SIPROSAN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi SIPROSAN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila l0'unu etkiler):
Bulantı,İsha1.Yaygın olmayan yan etkiler (1000 kişiden 1 ila l0'unu etkiler):
Mantar enfeksiyonları,Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,İştahsızlık,HareketlilikSinirlilik,Baş ağrısı,Baş dönmesi,Uyku bozuklukları,Tat bozuklukları,Kusma,Karın ağrısı,Hazımsızlık,Gaz şişkinliği,Karaciğer enzimlerinde artış,Bilirubin artışı,Döküntü,Kaşıntı,Kurdeşen,Eklem ağrısı,Böbrek bozukluğu,Kronik yorgunluk,Ağrı,Rahatsızlık hissi,Ateş,Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Antibiyotiğe bağlı kalın barsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),Beyaz kan hücrelerinin olmayışı,Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,Kansızlık,Alerjik reaksiyon,Alerjik ödem,Ağız, dil ve boğazda şişme,Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),Anormal rüyalar,Depresyon,Gerginlik,Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batına gibi anormal duygu,His azalması,His kaybı,Titreme,Nöbetler,Denge bozukluğu,Görme bozuklukları,Kulak çınlaması,İşitme kaybı,Kalp hızında artma,Kan damarlarında genişleme,Tansiyon düşüklüğü,Bayılma,Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil),Karaciğer yetmezliği,Sarılık,Karaciğer iltihabı,Işığa duyarlılık,Kas ağrısı,Eklem iltihabı,Kas gerginliğinde artış, kramp,Böbrek yetmezliği,İdrarda kan olması,İdrarda kristaller olması,Böbrek iltihabı,Ödem,Terleme,Kan pıhtılaşmasında anormallik,Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,Kan şekerinde artma,Ciltte kabarcıklar.Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):
Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),Ölümcül alerjik reaksiyon,Alerjik şok (hayatı tehdit edici),Psikolojik reaksiyonlar,Migren,Yürüyüş bozukluğu,Koku bozuklukları,Duyu bozuklukları,His artışı,Sersemlik,Kafa içi basıncı artması,Görsel renk bozuklukları,İşitme azalması,Damar iltihabı,Pankreas iltihabı,Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklar la seyreden hastalıklar (hayatı tehdit edici),Kas güçsüzlüğü,Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi.Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi,Kalp ritminde görülen bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalp hızında artışın görüldüğü kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes).Yan etkilerin raporlanması
2.SIPROSAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SIPROSAN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Siprofloksasine, diğer kinolon grubu antibiyotiklere veya SİPROSAN içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşın duyarlılığınız) var ise,Kas gevşetici olarak kullanılan tizanidin etkin maddesini içeren bir ilaç kullanıyorsanız.SIPROSAN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
18 yaşından küçükseniz,İlk uygulamadan sonra alerjik reaksiyon görülürse,Ciddi ishal görülürse,Önceden karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa,Eklem çevresinde ağrı, şişlik olursa,Önceden kortizon içeren ilaç kullandıysanız,Sinir sistemi hastalığınız, sara hastalığınız varsa,Depresyon veya psikoz durumu varsa,İlk uygulamadan sonra sinir sistemi reaksiyonları ortaya çıkarsa,Işığa duyarlılığınız varsa,P. aeruginosa adlı bakterinin neden olduğu bir enfeksiyonunuz varsa,Teofilin, metilksantin, kafein, duloksetin, klozapin etkin maddelerini içeren ilaçlardan birini kullanıyorsanız,Kalp ritminde bir bozukluk olan QT uzamasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız,Yaşlıysanız,Hem böbrek hem de karaciğer yetmezliğiniz varsa.SİPROSAN kullanırken, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve /veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri ile karşılaşabilirsiniz. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz.
SİPROSAN karaciğer hasarına neden olabilir. Eğer, iştah kaybı, sarılık (cildin sararması) koyu renkli idrar, kaşıntı ya da midede hassasiyet gibi herhangi bir belirti fark ederseniz, SİPROSAN almayı durdurarak derhal doktorunuza başvurunuz.
Eğer glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliğiniz varsa SİPROSAN kullanımı ile anemi riskiyle karşılaşabilirsiniz. Bu nedenle glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliğiniz olup olmadığını doktorunuza bildiriniz.
SİPROSAN kullanılırken Mycobacterium spp. Kültür testinde yanlış negatif sonuçlar görülebilir.
SİPROSAN’a duyarlı ya da dirençli olan mikroorganizmalar konusunda doktorunuza danışınız.
Myasthenia gravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi:
SİPROSAN gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Kas güçsüzlüğünde artış ya da solunum problemleri yaşarsanız acilen doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SİPROSAN ile süt ürünleri veya mineral katkılı içeceklerin beraber kullanılması, ilacın emilimini azaltabilir. Bu tür gıdalarla birlikte kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SİPROSAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SİPROSAN anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riskine bağlı olarak emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
Araç ve makina kullanımı
SİPROSAN araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir. Bu durum, özellikle alkolle birlikte alındığında görülür.
SIPROSAN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez” olarak kabul edilebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• SİPROSAN 'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:
Kalp ritmini düzenleyen Sınıf IA ya da Sınıf III ritm bozukluğunu önleyen ilaçlar,Probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç),Metoklopramid (bulantı ilacı),Omeprazol (mide ilacı),Tizanidin (kas gevşetici),Teofilin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç),Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifilin,Metotreksat (romatizma ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),Steroid olmayan antiinflamatuvarlar (NSAİİ )(kortizon dışı iltihap gidericiler),Siklosporin (bağışıklık sistemini düzenleyici bir ilaç),Kan sulandırıcı ilaçlar (Vitamin K antagonistleri ör, varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion),Glibenklamid (kan şekerini düşürücü bir ilaç),Duloksetin (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç),Ropinirol (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç),Lidokain (lokal anestezi ilacı),Klozapin (Psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), EErkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafilSara (epilepsi) için kullanılan fenitoin• SIPROSAN aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması gerektiğinde diğer ilaçlardan 1-2 saat önce veya en az 4 saat sonra verilmelidir:
Demir,Sukralfat (mide ilacı),Antasidler (mide asidi giderici ilaçlar),Magnezyum, kalsiyum, aluminyum içeren ilaçlar,Böbrek yetmezliği olan hastalarda, kandaki fosfat yüksekliğini kontrol etmek için kullanılan sevelamer, lanthanum karbonat (fosfor düşürücü ilaç),
5.SIPROSAN'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SIPROSAN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SIPROSAN'i kullanmayınız.
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Oğuzlar Mah. 1370. Sok. No: 7/3 06520 Balgat-ANKARA Tel: 0 312 287 74 10 Fax: 0 312 287 61 15 Üretim yeri:
