ZİROMİN 500 mg İ.V. liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine uygulanır.
Steril, apirojen
Etken Madde
Her bir flakon 500 mg azitromisine eşdeğer 524,10 mg azitromisin dihidrat içerir.Yardımcı madde(ler):Sitrik asit monohidrat, dekstran 40, mannitol, sodyum hidroksit, seyreltik hidroklorik asit.
Bu Kullanma Talimatında:
1. ZIROMIN nedir ve ne için kullanılır?
2. ZIROMIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ZIROMIN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ZIROMIN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.ZIROMIN nedir ve ne için kullanılır?
ZİROMİN, Al kapüşonlu, PP flip-off beyaz kapaklı, gri bromobutil liyofilize tıpalı, 8 mflik şeffaf Tip I cam flakonda, 1 flakon veya 1 flakon ve enjeksiyonluk su içeren 5 mİ Tip I şeffaf ampul içerisinde, beyaz ya da hemen hemen beyaz renkli liyofilize tozdur.
- ZİROMİN, makrolidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubuna ait olan azitromisin
etkin maddesini içerir. Azitromisin, enfeksiyona neden olan bakterilerin üremesini durdurarak ya da bunları öldürerek etkisini gösterir. Azitromisin soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir.
3.ZIROMIN nasıl kullanılır ?
Ne miktarda ve ne kadar süre ile ZİROMİN’e ihtiyacınız olduğuna doktorunuz karar verecek ve size uygulayacaktır.
ZİROMİN’in enjeksiyon dozu genellikle 2-5 gün boyunca, damardan 500 mg’dır. Daha sonra, 7-10 günlük bir tedavi kürünü tamamlamak üzere günde 1 adet 500 mg oral doz olarak uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Bu ilaç sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi başınıza kullanmayınız.
ZİROMİN uygun bir solüsyonla sulandırıldıktan sonra sadece damar içine uygulanır.
Değişik yaş grupları
SADECE ERİŞKİNLERDE KULLANILIR.
Çocuklarda kullanımı
Kontrollü klinik çalışmalarda azitromisin, 6 ay-16 yaş arası çocuklarda, ağız yoluyla verilmiştir. 16 yaşından küçük çocuklarda damar yoluyla azitromisin kullanımının güvenliliği ve yararlılığı değerlendirilmemiştir.
Yaşldarda kullanımı:Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:Hafif ve orta düzeyde böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak ileri düzeyde böbrek yetmezliği bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:İleri düzeyde karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer ZİROMİN’irı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZIROMIN kullanırsanız
Bu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması olası değildir.
Doz aşımı durumunda, daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir.
ZİROMİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ZIROMIN'i kullanmayı unuttuysanız
ZİROMİN uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız).
ZIROMIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi ZIROMIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ZIROMIN’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ciltte döküntü, kaşıntı, kurdeşen; yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun herhangi bir yerinde şişme; nefes darlığı; hırıltılı ya da zor nefes alma.İshal (genellikle kanlı ve sümüksü), mide ağrısı ve ateş.Gözlerde ve ciltte sararma (sarılık).Göğüs ağrısı.Bayılma.Kasılmalar (sara nöbetleri).Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZİROMİN’e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Ciddi sürekli isha1.Hızlı ya da düzensiz kalp atışı.Kızarıklık, kaşıntı, şişme veya kabarıklık gibi, normalden daha kısa sürede oluşan güneş yanığı belirtileri.Özellikle ciltte duyu veya his kaybı.Kurdeşen, kaşıntı ya da deri döküntüsü.Ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı veya ağız ülseri gibi sık tekrarlayan ve rahatsız edici enfeksiyon belirtileri.Normalden daha kolay kanama veya morarma, deri altında kırmızımsı ya da morumsu lekelenmeler.İdrarda kan veya bağırsaklarda hareketlilik.Saldırgan tepkiler, sinirlilik, huzursuzluk veya endişe hali.Çoğu kez bulantı ve kusma ile birlikte şiddetli mide (üst kısmı) ağrıları.Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:İnfüzyon yerinde ağrı veya iltihaplanma ve infüzyon sırasında ağrı.Ağızda pamukçuk - beyaz, tüylü, yaralı dil ve ağız.Vajinada (kadın cinsel organının iç kısmında) pamukçuk - yaralı ve kaşıntılı vajina ve/veya beyaz renkli akıntı.Bulantı (hastalık hissi), tat alma kaybı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, gaz çıkarma, kabızlık, bağırsaklarda hareketlilik.Baş dönmesi / vertigo (iç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi), baş ağrısı.Yorgunluk, uyku hali, bitkinlik.Kas veya eklem ağrıları.Ciltte döküntü.Duyma kaybı ya da kulakta çınlama.Tat ve koku almada değişiklik.Bunlar ZİROMİN’in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
2.ZIROMIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ZIROMIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Azitromisine ya da eritromisin, klaritromisin gibi diğer makrolid ya da ketolid grubu antibiyotiklerine veya belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,Azitromisinin herhangi bir doz formuna (örn., tablet, süspansiyon, enjeksiyon) karşı önceden karaciğer problemi ya da ciltte ve gözlerde sararma hikayeniz varsa,ZIROMIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Karaciğer probleminiz varsa (ağır karaciğer yetmezliği olanlarda ZİROMİN kullanımı tavsiye edilmez),Böbrek probleminiz varsa (ağır böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarı gerekebilir),Kompanse edilemeyen (telafi edilemeyen) kalp yetmezliğiniz ya da diğer kalp hastalığınız varsa (ZİROMİN kalp ritim anormalliği riskini artırabilir),Bradiaritmi (kalp atımının yavaşlaması), ani ölümlere yol açabilen QT sendromu veya torsades de pointes (elektrokardiyografi (EKG)’de kendini gösteren ) gibi kalp ritminizde anormallik mevcutsa ya da geçmiş dönemde böyle bir durum yaşadıysanız,QT aralığını uzatan ilaçlar kullanıyorsanız: sınıf İA (kinidin, prokainamid) ve sınıf III antiaritmikler (dofetilid, amiodaron, sotalol)Kan potasyum veya magnezyum seviyeleriniz düşükse (hipokalemi, hipomagnesemi),Yaşlı iseniz,Myastenia gravis (kas güçsüzlüğü ve yorgunluğu şeklinde görülen bir çeşit sinir-kas hastalığı) hastalığınız var ise.Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız;
Ergotamin (migren tedavisinde kullanılan bir ilaç) gibi herhangi bir ergot türevi ilaçlar,Kalp ritim bozukluğunda kullanılan ilaçlar (sınıf IA ve III antiaritmikler),Sisaprid,Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZIROMIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ZIROMIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZİROMİN hamile kadınlarda zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Azitromisinin anne sütüne geçip geçmediği ile ilgili yeterli derecede bilgi olmadığından emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır.
Araç ve makina kullanımı
ZİROMİN’nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.
ZIROMIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ZİROMİN her bir flakonda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Ürün mannitol içerir ancak, uygulama yolu nedeniyle herhangi bir olumsuz etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, ZİROMİN’i kullanmadan önce doktorunuza bilgi veriniz:
Varfarin (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan bir ilaç),Siklosporin (organ veya kemik iliği nakillerinde doku reddini önlemek için kullanılan, bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç),Digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılan bir ilaç),Ergot türevleri (migren tedavisinde kullanılan bir ilaç),Teofılin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç),Terfenadin (alerji ve saman nezlesi tedavisinde kullanılan bir ilaç),Zidovudin (AIDS hastalarının tedavisinde kullanılan bir ilaç).
5.ZIROMIN'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZIROMIN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZIROMIN'i kullanmayınız.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
ZİROMİN bolus enjeksiyon ya da intramüsküler enjeksiyon olarak verilmemelidir.
İntravenöz uygulama için çözelti aşağıdaki gibi hazırlanır:
Sulandırma
ZİROMİN’nin başlangıç çözeltisi, 500 mg flakona 4,8 mİ steril enjeksiyonluk su ilave edilip, ilacın tümü eriyinceye kadar flakon çalkalanarak hazırlanır. ZİROMİN vakum altında hazırlandığından, tam olarak 4,8 mlTik steril enjeksiyonluk su kullanılmasını sağlamak için standart bir 5 mlTik (otomatik olmayan) şırınga kullanılması önerilir. Sulandırılan çözeltinin her mİ’sinde 100 mg azitromisin vardır.
Sulandırılan ZİROMİN, uygulamadan önce görsel kontrol yapılmalıdır. Çözelti içerisinde partikül görülürse, kullanılmamalıdır.
Uygulamadan önce çözelti aşağıdaki şekilde daha fazla seyreltilir:
Seyreltme
1,0-2,0 mg/mlTik bir konsantrasyon aralığında ZİROMİN elde etmek için, 100 mg/ml azitromisin çözeltisinden 5 mİ, aşağıdaki seyrelticilerden herhangi birinin uygun miktarına ilave edilir:
- Normal Şalin (%0,9 sodyum klorür)
- 1/2 Normal Şalin (%0,45 sodyum klorür)
- Su içinde %5 dekstroz
- Laktatlı Ringer Çözeltisi
- 1/2 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,45 sodyum klorür) ile 20 mEq KCI
- Laktatlı Ringer Çözeltisi içinde %5 Dekstroz
- 1/3 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,3 sodyum klorür)
- 1/2 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,45 sodyum klorür)
- %5 Dekstroz içinde Normosol-M
- %5 Dekstroz içinde Normosol-R
Final İnfüzyon Çözeltisi Konsantrasyonu (mg/ml) Sevreltici Miktarı (mİ)
500 mİ 250 mİ
1.0 mg/ml
2.0 mg/ml
Yukarıdaki gibi seyreltilen ZİROMİN’nin 500 mgTık dozu, 60 dakikadan kısa olmayacak şekilde, infüzyon olarak uygulanmalıdır.
ZİROMİN çözeltisi içerisine başka ilaçlar ilave edilmemeli ve aynı intravenöz hattan eş zamanlı infüzyon uygulanmamalıdır.
Ruhsat Sahibi : World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.
Evren Mah. Cami Yolu Cad. No: 50 P.K.: 34212 Güneşli - Bağcılar / İSTANBUL Telefon :+90 212 474 70 50
Faks :+90 212 474 09 01
: Mefar ilaç San. A.Ş.
Üretim Yeri
Ramazanoğlu Mah, Ensar Cad. No: 20 Kurtköy - Pendik / İSTANBUL
