PERS-MANT jel Cilt üzerine uygulanır.
•
Etken Madde
1 g jel 20 mg mikonazol ve 190 mg alüminyum hidroksiklorit içerir.•
Yardımcı maddeler
Metoksipolietilenglikol 350, propilen glikol, Klucel HF, etanol, saf su.Bu Kullanma Talimatında:
1. PERS-MANT nedir ve ne için kullanılır?
2. PERS-MANT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PERS-MANT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PERS-MANT’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.PERS-MANT nedir ve ne için kullanılır?
PERS-MANT, haricen kullanıma yönelik antifungal (mantar hastalıklarına karşı etkili) ilaçlar grubuna dahil bir jeldir. Etkin madde olarak, 1 gramında 20 mg mikonazol ve 190 mg alüminyum hidroksiklorit içermektedir.
Mikonazol, bakteri ve mantarlara karşı etkili olan bir maddedir.
Alüminyum hidroksiklorit, terlemeyi önleyici, bakterilere ve mantarlara karşı etkili bir bileşiktir.
PERS-MANT, özgün kokulu, renksiz, bağdaşık (homojen) özelliklerde olup, 30g jel içeren plastik şişelerde bulunmaktadır.
PERS-MANT, nemli, sıcak ve hijyenik açıdan zayıf bölgelerde üreyen farklı mantarların neden olduğu saç kıran (Tinea capitis), ayak mantarları (Tinea pedis), gövde, kol, bacak ve kasıklarda görülen mantarların (Tinea corporis) tedavisinde kullanılır. PERS-MANT aynca, daha çok gövde, yüz, saçlı deri ve kıvnmlı bölgelerde görülen maya mantarlannın sebep olduğu mantar hastalıklannın (Pitriyazis versicolor, seboreik dermatit) tedavisinde de kullanılır.
Her türlü aşın terleme (hiperhidrozis), özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme nedeniyle oluşan ve uygun ortamda kısmen mikroorganizmalann faaliyeti sonucu ortaya çıkan koku yayılmasına karşı kullanılır. Deri kıvnmlannda sık görülen ve aşın terlemeler sonucu ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlarda (iltihap oluşturan mikrobik hastalık), vücudun kıvnmlı yerlerinde oluşan yüzeysel iltihaplarda (intertrigo) ve yürüyüş esnasında oluşabilecek ayaktaki sıvı dolu kabarcıklann önlenmesinde PERS-MANT etkin kullanılabilir.
3.PERS-MANT nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
PERS-MANT, doktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde sabah ve akşam olmak üzere günde 2 kez uygulanmalıdır. Tedavi süresi 4-6 haftadır.
Tüm belirtilerin kaybolmasını izleyen 10 gün boyunca tedaviye devam edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
Uygulama öncesinde, hastalıklı bölge yıkanmalı ve kurulanmalıdır. Bulaşma riskini önlemek için havlu vb, eşyalannızı başkalarıyla paylaşmayınız.
PERS-MANT, deri üzerine ince bir tabaka halinde sürülerek uygulanır.
PERS-MANT, tüylerde ve saçlarda yapışma yapmayacak şekilde formüle edilmiştir. Bu nedenle saçlı ve tüylü bölgelere de rahatlıkla uygulanabilir.
Uygulama sonrasında, enfeksiyonun vücudun diğer bölgelerine bulaşmasını önlemek için eller yıkanmalıdır. Benzer olarak, çorap vb. hastalıklı bölge ile temas halinde bulunan eşyalar da sık sık değiştirilmeli ve yıkanmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda PERS-MANTTn etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda PERS-MANTTn etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda PERS-MANTTn kullanımı araştırılmamıştır.
Eğer PERS-MANT’ ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PERS-MANT kullanırsanız
PERS-MANT önerilen dozdan fazla kullanıldığı durumda deride tahriş yapabilir. Tedavi sonlandırıldığında bu yan etki ortadan kalkar.
PERS-MANT yanlışlıkla yüksek miktarda yutulduğunda, gerekli görülürse uygun bir mide boşaltma yöntemi uygulanır.
PERS-MANT' tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
PERS-MANT'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
PERS-MANT ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler:
Böyle bir etki beklenmemektedir.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlarlarda olduğu gibi, PERS-MANT’ m içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PERS-MANT* ı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anaflaktik reaksiyonlar, aşırı hassasiyet, anjiyonörotik ödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme).
Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERS-MANT’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kurdeşen, temas dermatiti, döküntü, kaşıntı, kızanklık veya deride yanma hissi Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Deride aşın kuruluk,
• Uygulama yerinde tahriş de dahil olmak üzere uygulama bölgesi reaksiyonlan
• Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, kanncalanma Bunlar PERS-MANTTn seyrek görülen hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
2.PERS-MANT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PERS-MANT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Mikonazole, alüminyum hidroksiklorite veya PERS-MANTTn herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşın duyarlılığınız var ise, PERS-MANT’ı kullanmayınız.
PERS-MANT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Cildinizde tahriş, aşın kuruluk veya aşın hassasiyet olursa durumu hekiminize bildiriniz.
• Enfekte olmuş cilde ve açık yaralann üzerine PERS-MANT uygulamasından kaçınılmalıdır.
• PERS-MANT kumaşlar ile temas ettirilmemelidir.
• Gözlerle temas ettirmeyiniz.
• Varfarin gibi ağızdan alınan kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlarla (antikoagülan) birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve pıhtılaşmayı engelleyen ilacın etkisi izlenmelidir.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PERS-MANT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PERS-MANT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mikonazolün hayvanlarda yapılan çalışmalannda, teratojenik (doğum kusurlanna neden olan) etkisinin olmadığı ancak ağızdan alınan yüksek dozlarında fötotoksik (ceninde zehirlenmeye neden olan) olduğu belirlenmiştir. Deri yüzeyinden uygulama ile çok az miktarda mikonazol kana geçmesine rağmen, yine de gebelik boyunca dikkatli olmak gerekir.
Alüminyum hidroksiklorit deriden emilmemektedir, ancak yine de gebelikte kullanımının risk ve yararları tartışılmalıdır.
PERS-MANT kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak, zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mikonazolün ve alüminyum hidroksikloritin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.
Emzirme
PERS-MANT, süt veren annelerde ancak doktor kontrolünde kullanılmalıdır.
Araç ve makina kullanımı
Deri üzerine bölgesel olarak uygulanan PERS-MANT ile ilgili olarak bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.
PERS-MANT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PERS-MANT’ ın içeriğinde bulunan;
• Propilen glikol adlı madde nedeniyle deride tahrişe neden olabilir.
• Etanol için kullanım yolu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Deriye bölgesel olarak uygulanan mikonazol, deriden çok az miktarda emildiği için bu yolla bir etki göstererek diğer ilaçlarla etkileşmesi beklenmemektedir. Bununla birlikte; PERS-MANT’ın, ağızdan alman kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve kan pıhtılaşmasını engelleyici etki İzlenmelidir.
5.PERS-MANT'in saklanması
PERS-MANT’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERS-MANT'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi ve Üretici : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No: 10 35620 Çiğli/İZMİR
(gün ay yıl)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PERS-MANT jel, 30 g
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin maddeler:
1 g jel içerisinde:
Mikonazol 20 mg (%2)
Alüminyum hidroksiklorit 190 mg (% 19)
Yardımcı maddeler:
1 g jel içerisinde:
Propilen glikol 60 mg
Etanol 462,05 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Jel.
Karakteristik kokulu, berrak, renksiz, homojen jel.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik Endikasyonlar
PERS-MANT, etkin madde olarak %2 mikonazol ve % 19 alüminyum hidroksiklorit ihtiva eder.
PERS-MANT, nemli, sıcak ve hijyenik açıdan zayıf bölgelerde üreyen
Epidermophyton floccosum, MicrosporumTrichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes''Malassezia furfarPityrosporum ovale'
nin oluşturduğu seboreik dermatit, tüylü-tüysüz ve maserasyonlu bölgelerdeki cilt mantarlarının tedavisinde kullanılır. Her türlü hiperhidrozis; özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme nedeniyle oluşan ve uygun ortamda kısmen mikroorganizmaların faaliyeti sonucu ortaya çıkan koku yayılmasına karşı kullanılır. Deri kıvrımlarında sık görülen ve aşırı terlemeler sonucu ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlarda ve intertrigo, yürüyüş esnasında oluşabilecek ayaktaki büllerin önlenmesinde PERS-MANT kullanılabilir.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
PERS-MANT, doktorunuzca başka şekilde önerilmediği takdirde sabah ve akşam olmak üzere ince bir tabaka halinde günde 2 kez uygulanmalıdır. Tedavi süresi 4-6 haftadır.
Tüm lezyonlann kaybolmasını izleyen 10 gün boyunca tedaviye devam edilmelidir. PERS-MANT, tüylerde ve saçlarda yapışma yapmayacak şekilde formüle edilmiştir. Bu nedenle saçlı ve tüylü bölgelere de rahatlıkla uygulanabilir.
Uygulama şekli:
Sadece topikal olarak, tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka şeklinde sürülerek uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda PERS-MANT'ın kullanımı araştırılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda PERS-MANT'ın etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlılarda PERS-MANTın etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
4.3. Kon trendikasy onlar
Mikonazole, alüminyum hidroksiklorite veya PERS-MANT'ın herhangi bir bileşenine alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendıkedir.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
PERS-MANT haricen kullanılır.
Gözlere temas ettirmeyiniz.
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
Seyrek olarak deride aşın kuruluk veya hassasiyet görülebilir. Bu durumlarda dozaj ve kullanım sıklığı azaltılmalıdır. Hassasiyet reaksiyonları oluştuğu takdirde, ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
Enfekte olmuş cilde ve açık yaraların üzerine PERS-MANT'ın uygulanmasından kaçınılmalıdır.
PERS-MANT kumaşlar ile temas ettirilmemelidir.
PERS-MANT'm içeriğinde bulunan,
• Propilen glikol nedeniyle ciltte iritasyona neden olabilir.
• Etanol için kullanım yolu nedeni ile herhangi bir uyan gerekmemektedir.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Sistemik olarak uygulanan mikonazolün CYP3A4/2C9'u inhibe ettiği bilinmektedir. Topikal uygulama sonrasında sistemik absorpsiyonun düşük olması nedeniyle, buna bağlı klinik etkileşmeler nadir olarak görülür. Ancak, varfarin gibi kan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçları ağızdan alan hastalarda dikkatli olunmalı ve antikoagülan etki izlenmelidir.
4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Gebelik dönemi
PERS-MANT'm içeriğinde bulunan mikonazol, hayvanlarda teratojenik etki göstermemiştir ancak yüksek oral dozlarda fötotoksik etkiye sahiptir. Topikal uygulama sonrasında mikonazol çok düşük miktarlarda emilmektedir. Bununla birlikte, diğer imidazol türevlerinde olduğu gibi mikonazol de gebelik boyunca dikkatle kullanılmalıdır. PERS-MANTın içeriğinde bulunan alüminyum hidroksiklorit deri yoluyla emilmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
PERS-MANT, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Alüminyum hidroksikloritin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer PERS-MANT kullanırken anne sütü veriliyorsa ya da verilecekse, doktorla görüşülüp bebeğe verilebilecek olası bir zarar tartışılmalıdır.
Topikal olarak uygulanan mikonazol sistemik dolaşıma çok düşük miktarda geçmektedir ve anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu yüzden, laktasyon süresince topikal uygulanan mikonazol preparatlan kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Mikonazol ve alüminyum hidroksikloritin insan ya da hayvan sütüyle atılmasına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçımlmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve PERS-MANT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Cilt üzerine topikal olarak uygulanan PERS-MANT ile ilgili olarak bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.
4.8. İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000; çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Anaflaktik reaksiyonlar, aşın hassasiyet, anjiyonörotik ödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme).
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek: Ürtiker, kontakt dermatit, döküntü, kızarıklık, kaşıntı, deride yanma hissi Çok yaygın: Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, karıncalanma
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Seyrek: Uygulama yerinde tahriş de dahil olmak üzere uygulama bölgesi reaksiyonları Bazı kişilerde alüminyum hidroksiklorit nedeniyle deri üzerinde aşırı kuruluk görülebilir. Doz ve kullanım sıklığının azaltılmasıyla kuruyan deri kolaylıkla normal hale gelebilmektedir.
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
PERS-MANT öngörülen dozdan fazla miktarda kullanıldığı takdirde mikonazole bağlı olarak ciltte tahriş yapabilir. Tedavi sonlandınldığında bu yan etki ortadan kalkar.
PERS-MANT topikal kullanım için hazırlanmış olmasına rağmen, yanlışlıkla fazla miktarda yutulduğunda gerekli görülürse uygun bir mide boşaltma yöntemi uygulanır.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: Topikal antifungaller ATC Kodu: D01 AC52
Mikonazol, ketokonazol ile benzer antimikrobiyal aktiviteye sahip olan imidazol türevi bir antifimgal ajandır.
Mikonazol, mantar hücre membranı için önemli olan lanosterolün 14a-demetilasyonunu önleyerek ergesterol biyosentezini inhibe eder ve böylece membranın permeabilitesini değiştirir. Bu şekilde antifimgal ve antibakteriyel aktivite gösterir.
Alüminyum hidroksiklorit; antihidrotik, antibakteriyel ve antifimgal etkilere sahip bir alüminyum tuzudur (Bkz. Tablo 1),
Alüminyum tuzlan; ekrin ter bezlerinin kanallarına fiziksel blokaj yaparak, salgılanan terin yüzeye gelmesini önler ve bu şekilde antiperspiran etkilerini gösterirler.
Alüminyum hidroksiklorit antibakteriyel ve antifimgal etkileriyle, mikonazolün mantarlara ve Gram (+) bakterilere karşı olan etkisini arttırır. Ayrıca antihidrotik etkisinin yanısıra, Gram (-) bakterileri de inhibe ederek uygulama bölgesinde oluşabilecek ikincil enfeksiyonların önüne geçilmiş olur.
Tablo 1: Alüminyum tuzların in-vitro antimikrobiyal aktiviteleri
| S.
| P.
| E.
| p.
| c.
| T.
|
| aureus
| aeruginosa
| coli
| ovale
| albicans
| mentagrophytes
|
%1 Alüminyumkloridhekzahidrat
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
|
%1 Alüminyumasetat
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
|
%1 Alüminyumhidroksiklorit
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
| 0
|
%10 Alüminyumkloridheksahidrat
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
| 0
|
%10 Alüminyumasetat
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
|
%10 Alüminyumhidroksiklorit
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
|
%20 Alüminyumkloridhekzahidrat
| ++
| +
| ++
| +
| ++
| ++
|
%20 Alüminyumasetat
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
| -H-
|
%20 Alüminyumhidroksiklorit
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
| ++
|
0 Mikrobiyal artışına inhibisyon olmadığını gösteriyor, + Kısmi inhibisyon gösteriyor, ++ Tam inhibisyon gösteriyor.
4/6
5.2. Farmakokinetik özellikler Genel özellikler
Emil im:%\
- 2'si).
Anorganik bir alüminyum bileşiği olan alüminyum hidroksiklorit deri yolu ile emilmemektedir.
Dağılım:
Mikonazol plazma proteinlerine (%88.2) ve kırmızı kan hücrelerine (%10,6) bağlanır.
Bivotransformasvon ve Eliminasvon:
Az miktarda emilen mikonazol, değişmemiş ilaç ve metabolitleri şeklinde daha çok feçesle atılır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
PERS-MANT belirtildiği şekilde kullanıldığı takdirde kullanıcı için bir risk teşkil etmez. Mikonazol, lokal iritasyon çalışmaları, tek ve tekrarlanan doz toksisite çalışmaları ile genotoksisite ve üremeye karşı toksisite çalışmalarından elde edilen klinik öncesi verilerde insanlar için herhangi bir tehlike oluşturmamıştır.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Metoksipolietilenglikol 350, propilen glikol, Klucel HF, etanol, saf su.
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen veya tespit edilmiş bir etkileşme mevcut değildir.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Özel muhafaza şartları mevcut değildir, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj şekli ve içeriği:
Plastik burgulu kapaklı, kendinden damlalıklı plastik şişede 30gjel.
Ambalaj malzemesi
Şişe: Beyaz, düşük yoğunluklu polietilen, boyun kısmı yivli şişe
Kapak: Beyaz polietilen, uzun başlıklı vidalı kapak
Damlalık: Düşük yoğunluklu polietilenden yapılmış, geçmeli uzun başlık
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğr'ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No: 10 35620 Çiğli / İzmir
8. RUHSAT NUMARASI
210/87
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 11.04.2007 Ruhsat yenileme tarihi: -
10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
KULLANMA TALİMATI
PERS-MANT jel Cilt üzerine uygulanır.
• Etkin maddeler
: 1 g jel 20 mg mikonazol ve 190 mg alüminyum hidroksiklorit içerir.
• Yardımcı maddeler.
Metoksipolietilenglikol 350, propilen glikol, Klucel HF, etanol, saf su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için Önemli bilgiler içermektedir.
•Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya gereksinim duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
•Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1PERS-MANT nedir ve ne için kullanılır?
2. PERS-MANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3PERS-MANT nasıl kullanılır?
4Olası yan etkiler nelerdir?
5. PERS-MANT'ın saklanmasıbaşlıkları yer almaktadır.
1. PERS-MANT nedir ve ne için kullanılır?
PERS-MANT, haricen kullanıma yönelik antifüngal (mantar hastalıklarına karşı etkili) ilaçlar grubuna dahil bir jeldir. Etkin madde olarak, 1 gramında 20 mg mikonazol ve 190 mg alüminyum hidroksiklorit içermektedir.
Mikonazol, bakteri ve mantarlara karşı etkili olan bir maddedir.
Alüminyum hidroksiklorit, terlemeyi önleyici, bakterilere ve mantarlara karşı etkili bir bileşiktir.
PERS-MANT, özgün kokulu, renksiz, bağdaşık (homojen) özelliklerde olup, 30g jel içeren plastik şişelerde bulunmaktadır.
PERS-MANT, nemli, sıcak ve hijyenik açıdan zayıf bölgelerde üreyen farklı mantarların neden olduğu saç kıran (Tinea capitis), ayak mantarları (Tinea pedis), gövde, kol, bacak ve kasıklarda görülen mantarların (Tinea corporis) tedavisinde kullanılır. PERS-MANT aynca, daha çok gövde, yüz, saçlı deri ve kıvrımlı bölgelerde görülen maya mantarlarının sebep olduğu mantar hastalıklarının (Pitriyazis versicolor, seboreik dermatit) tedavisinde de kullanılır.
Her türlü aşın terleme (hiperhidrozis), özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme nedeniyle oluşan ve uygun ortamda kısmen mikroorganizmaların faaliyeti sonucu ortaya çıkan koku yayılmasına karşı kullanılır. Deri kıvrımlarında sık görülen ve aşın terlemeler sonucu ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlarda (iltihap oluşturan mikrobik hastalık), vücudun kıvrımlı yerlerinde oluşan yüzeysel iltihaplarda (intertrigo) ve yürüyüş esnasında oluşabilecek ayaktaki sıvı dolu kabarcıkların önlenmesinde PERS-MANT etkin kullanılabilir.
2. PERS-MANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler PERS-MANT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Mikonazole, alüminyum hidroksiklorite veya PERS-MANT'ın herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşın duyarlılığınız var ise, PERS-MANT' ı kullanmayınız.
PERS-MANT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Cildinizde tahriş, aşın kuruluk veya aşın hassasiyet olursa durumu hekiminize bildiriniz.
• Enfekte olmuş cilde ve açık yaralann üzerine PERS-MANT uygulamasından kaçınılmalıdır.
• PERS-MANT kumaşlar ile temas ettirilmemelidir.
• Gözlerle temas ettirmeyiniz.
• Varfarin gibi ağızdan alınan kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlarla (antikoagülan) birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve pıhtılaşmayı engelleyen ilacın etkisi izlenmelidir.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PERS-MANT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
PERS-MANT'm uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mikonazolün hayvanlarda yapılan çalışmalannda, teratojenik (doğum kusurlanna neden olan) etkisinin olmadığı ancak ağızdan alınan yüksek dozlarında fötotoksik (ceninde zehirlenmeye neden olan) olduğu belirlenmiştir. Deri yüzeyinden uygulama ile çok az miktarda mikonazol kana geçmesine rağmen, yine de gebelik boyunca dikkatli olmak gerekir.
Alüminyum hidroksiklorit deriden emilmemektedir, ancak yine de gebelikte kullanımının risk ve yararları tartışılmalıdır.
PERS-MANT kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak, zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Mikonazolün ve alüminyum hidroksikloritin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.
Emzirmenin durdurulup durduramayacağına ya da PERS-MANT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından yaran ve PERS-MANT tedavisinin emziren anne açısından yaran dikkate alınmalıdır.
PERS-MANT, süt veren annelerde ancak doktor kontrolünde kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Deri üzerine bölgesel olarak uygulanan PERS-MANT ile ilgili olarak bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.
PERS-MANT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PERS-MANT' m içeriğinde bulunan;
• Propilen glikol adlı madde nedeniyle deride tahrişe neden olabilir.
• Etanol için kullanım yolu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Deriye bölgesel olarak uygulanan mikonazol, deriden çok az miktarda emildiği için bu yolla bir etki göstererek diğer ilaçlarla etkileşmesi beklenmemektedir. Bununla birlikte; PERS-MANT'ın, ağızdan alman kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve kan pıhtılaşmasını engelleyici etki İzlenmelidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. PERS-MANT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
PERS-MANT, doktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde sabah ve akşam olmak üzere günde 2 kez uygulanmalıdır. Tedavi süresi 4-6 haftadır.
Tüm belirtilerin kaybolmasını izleyen 10 gün boyunca tedaviye devam edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Uygulama öncesinde, hastalıklı bölge yıkanmalı ve kurulanmalıdır. Bulaşma riskim önlemek için havlu vb. eşyalannızı başkalarıyla paylaşmayınız.
PERS-MANT, deri üzerine ince bir tabaka halinde sürülerek uygulanır.
PERS-MANT, tüylerde ve saçlarda yapışma yapmayacak şekilde formüle edilmiştir. Bu nedenle saçlı ve tüylü bölgelere de rahatlıkla uygulanabilir.
Uygulama sonrasında, enfeksiyonun vücudun diğer bölgelerine bulaşmasım önlemek için eller yıkanmalıdır. Benzer olarak, çorap vb. hastalıklı bölge ile temas halinde bulunan eşyalar da sık sık değiştirilmeli ve yıkanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda PERS-MANT'ın etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda PERS-MANT'm etkisi ve güvenirliği bilinmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda PERS-MANT'm kullanımı araştırılmamıştır.
Eğer PERS-MANT' m etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PERS-MANT kullandıysanız:
PERS-MANT önerilen dozdan fazla kullanıldığı durumda deride tahriş yapabilir. Tedavi sonlandınldığmda bu yan etki ortadan kalkar.
PERS-MANT yanlışlıkla yüksek miktarda yutulduğunda, gerekli görülürse uygun bir mide boşaltma yöntemi uygulanır.
PERS-MANT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer PERS-MANT' ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
PERS-MANT ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler:
Böyle bir etki beklenmemektedir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarlarda olduğu gibi, PERS-MANT' ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PERS-MANT' ı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anaflaktik reaksiyonlar, aşırı hassasiyet, anjiyonörotik ödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERS-MANT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kurdeşen, temas dermatiti, döküntü, kaşıntı, kızarıklık veya deride yanma hissi Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Deride aşın kuruluk,
• Uygulama yerinde tahriş de dahil olmak üzere uygulama bölgesi reaksiyonları
• Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, karıncalanma Bunlar PERS-MANT'm seyrek görülen hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. PERS-MANT' ın saklanması
PERS-MANT'ı çocukların göremeyeceği,erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra PERS-MANT * ı kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi ve Üretici :
ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Atatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No: 10 35620 Çiğli/İZMİR
Bu kullanma talimatı onaylanmıştır.
(gün ay yıl)